1-(4-Chloro-phenyl)-6-methyl-4-phenyl-1H-pyrimidin-2-one | 85590-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-6-methyl-4-phenyl-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-6-methyl-4-phenylpyrimidin-2-one
• CAS: 85590-46-1
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 296.756
• InChiKey: FHMZLWFXGKTVGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-phenyl)-6-methyl-4-phenyl-1H-pyrimidin-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以62%的产率得到1-(p-chlorophenyl)-6-methyl-4-phenyl-2[1H]-pyrimidinethione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4,6-Trisubstituted 2[1H]-Pyrimidineselenones

  摘要：

  1,6-Diaryl-4-methyl-2[1H]-pyrimidineselenones and 1,4-diaryl-6methyl-2[1H]-pyrimidineselenones were synthesised by treatment of appropriate pyrimidinethiones with gaseous H2Se. 2D NMR spectroscopic studies were conducted to obtain conformations of the newly synthesised derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-03-9865
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 、 (Z)-4-amino-4-phenylbut-3-en-2-one 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-6-methyl-4-phenyl-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Selective Synthesis of Unsymmetrical 1-Substituted 2(1H)-Pyrimidinones and -thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30262

文献信息

• KASHIMA, CHOJI;KATOH, AKIRA;YOKOTA, YUKO, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 2, 151-153
  作者：KASHIMA, CHOJI、KATOH, AKIRA、YOKOTA, YUKO

  DOI：——

  日期：——