[2-amino-6-(1H-benzotriazole-5-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl]pyrrolidin-1-ylmethanone | 1246966-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: [2-amino-6-(1H-benzotriazole-5-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl]pyrrolidin-1-ylmethanone
• 英文别名: [2-Amino-6-(1H-benzotriazole-5-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-3-yl]-pyrrolidin-1-yl-methanone；[2-amino-3-(pyrrolidine-1-carbonyl)-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-6-yl]-(2H-benzotriazol-5-yl)methanone
• CAS: 1246966-77-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₆O₂S
• 分子量: 396.473
• InChiKey: IXFBMTPBEDTUOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-amino-6-(1H-benzotriazole-5-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl]pyrrolidin-1-ylmethanone 、 对氯苯异氰酸酯 在 crude product 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以The desired product 14 could thereby be isolated as yellow solid (16.2 mg, 4%; and additional 17 mg, 84% content 14, 4% yield)的产率得到1-[6-(1H-benzotriazole-5-carbonyl)-3-(pyrrolidine-1-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl]-3-(4-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  AUTOTAXIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为自体税脂酰酰肽酶抑制剂，并且利用这种化合物治疗和/或预防由升高的溶解磷脂酸水平和/或自体税脂酰酰肽酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同癌症。

  公开号：

  US20120015976A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑甲酸 、 (2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-ylmethanone 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10%的产率得到[2-amino-6-(1H-benzotriazole-5-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl]pyrrolidin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的化合物作为自体脂肪酶抑制剂，以及利用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶酶磷脂酸水平和/或自体脂肪酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症的治疗。

  公开号：

  WO2010112124A1

文献信息

• Autotaxin inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US08329907B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为自体税脂酶抑制剂，并且使用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶解磷脂酸水平和/或自体税脂酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同类型的癌症。
• US8329907B2
  申请人：——

  公开号：US8329907B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• US8497283B2
  申请人：——

  公开号：US8497283B2

  公开（公告）日：2013-07-30