tert-Butyl-[(1S,2R)-1-((2R,6S)-6-ethoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methoxy-2-phenyl-ethoxy]-diphenyl-silane | 904315-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[(1S,2R)-1-((2R,6S)-6-ethoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methoxy-2-phenyl-ethoxy]-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(1S,2R)-1-[(2S,6R)-2-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]-2-methoxy-2-phenylethoxy]-diphenylsilane
• CAS: 904315-21-5
• 化学式: C₃₂H₄₀O₄Si
• 分子量: 516.753
• InChiKey: ZLHJBCAAWGGDKP-ITGKQZKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(1S,2R)-1-((2R,6S)-6-ethoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methoxy-2-phenyl-ethoxy]-diphenyl-silane 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到(R)-6-[(1S,2R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxy-2-phenyl-ethyl]-3,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用三组分策略首次合成（+）-8-甲氧基goniodiol及其类似物8-deoxygoniodiol

  摘要：

  我们已经描述了使用涉及三个配偶体的催化不对称杂Diels-Alder /烯丙基化序列，对天然产物（+）-8-甲氧基goniodiol及其类似物8-deoxygoniodiol进行了首次全合成。已经评估了这些最终化合物和两种合成中间体对人癌细胞系（A375P和A375M）的细胞毒活性，显示出内酯部分的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.005
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-ethoxy-(4S)-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 tert-Butyl-[(1S,2R)-1-((2R,6S)-6-ethoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methoxy-2-phenyl-ethoxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  使用三组分策略首次合成（+）-8-甲氧基goniodiol及其类似物8-deoxygoniodiol

  摘要：

  我们已经描述了使用涉及三个配偶体的催化不对称杂Diels-Alder /烯丙基化序列，对天然产物（+）-8-甲氧基goniodiol及其类似物8-deoxygoniodiol进行了首次全合成。已经评估了这些最终化合物和两种合成中间体对人癌细胞系（A375P和A375M）的细胞毒活性，显示出内酯部分的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.005