6-[1,3]dioxolan-2-yl-2,2-dimethylchroman-4-one | 221301-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-[1,3]dioxolan-2-yl-2,2-dimethylchroman-4-one
• 英文别名: 6-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one
• CAS: 221301-35-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: OQXAMQRDVMXJNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[1,3]dioxolan-2-yl-2,2-dimethylchroman-4-one 在 palladium on activated charcoal potassium fluoride 、 正硅酸甲酯 、 TEA 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of 2,2-dimethylchromanol cysteinyl LT1 receptor antagonists

  摘要：

  A new series of cysLT(1) receptor antagonists represented by CP-288,886 (7) and CP-265,298 (8) were developed which are equipotent to clinical cysLT(1) receptor antagonists Zafirlukast (1) and Pranlukast (2). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00654-4
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromomethyl-2,2-dimethyl-chroman-4-one 在 3 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-[1,3]dioxolan-2-yl-2,2-dimethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Development of 2,2-dimethylchromanol cysteinyl LT1 receptor antagonists

  摘要：

  A new series of cysLT(1) receptor antagonists represented by CP-288,886 (7) and CP-265,298 (8) were developed which are equipotent to clinical cysLT(1) receptor antagonists Zafirlukast (1) and Pranlukast (2). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00654-4

文献信息

• 2,5-Disubstituted Piperidines
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090306062A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The application relates to 2,5-disubstituted piperidines, their preparation and use as medicines, especially as renin inhibitors, of the general formula (I) in which R, R 1 and X are each as defined in detail in the description, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  该申请涉及2,5-二取代哌啶的制备和用途，特别是作为肾素抑制剂的药物。所述化合物的通式为（I），其中R、R1和X的详细定义在说明书中，以及包含这些化合物的制药制剂。
• WO2007/141318
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009106599A3

  公开（公告）日：2009-12-03
• 2,5-DISUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2044059A1

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] 2,5-DISUBSTITUTED PIPERIDINES<br/>[FR] PIPÉRIDINES 2,5-DISUBSTITUÉES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2007141318A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] The application relates to 2,5-disubstituted piperidines, their preparation and use as medicines, especially as renin inhibitors, of the general formula (I) in which R, R¹ and X are each as defined in detail in the description, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.
  [FR] La présente invention concerne des pipéridines 2,5-disubstituées, leur préparation et leur utilisation en tant que médicaments, en particulier en tant qu'inhibiteurs de la rénine, répondant à la formule générale (I) où R, R¹ et X sont tels que définis dans la description, ainsi que des préparations pharmaceutiques comprenant ces composés.