L-glutamate DNPA | 1174518-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-glutamate DNPA
• CAS: 1174518-50-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₁₀
• 分子量: 400.302
• InChiKey: GSEUIXQAWKKEEP-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  222.24
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 、 (2S)-2-[(5-氟-2,4-二硝基苯基)氨基]丙酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 L-glutamate DNPA
  参考文献：
  名称：

  Salinipeptins：集成的基因组和化学方法揭示了从盐湖链霉菌属物种中异常合成的含d-氨基酸的核糖体合成和翻译后修饰的肽（RiPPs）。

  摘要：

  分析一个环境独特的卤代链霉菌sp。的完整基因组。从大盐湖中分离出的GSL-6C菌株揭示了一个基因簇，该基因簇编码了salipipeptins的生物合成，该salinipeptins是核糖体合成的稀有亚麻油蛋白亚家族成员的d-氨基酸，并具有翻译后修饰的肽（RiPPs）。通过基因组注释建议了salinipeptins AD（1-4）中未修饰氨基酸残基的序列组织，随后，使用一系列光谱技术和化学衍生方法定义了它们的序列和翻译后修饰。salinipeptins是带有9个d-氨基酸的空前的亚麻籽蛋白，在RiPP天然产物中并不常见，并且是亚麻籽蛋白亚家族中的第一个报道。GSL-6C的全基因组挖掘未发现RiPPs中负责氨基酸差向异构化的报道基因的任何同源物，推测新的差向异构酶可能参与了从1-到d-氨基酸的转化。另外，在细菌肽中未知由N，N-二甲基丙氨酸修饰的盐肽素B和C中的N-氧化物和二甲基咪唑啉丁-4-

  DOI：

  10.1021/acschembio.8b01058

文献信息

• Synthesis of poly (γ-glutamic acid) and heterologous expression of pgsBCA genes
  作者：Mingfeng Cao、Cunjiang Song、Yinghong Jin、Li Liu、Jing Liu、Hui Xie、Wenbin Guo、Shufang Wang

  DOI：10.1016/j.molcatb.2010.07.014

  日期：2010.11

  The genes required for synthesis of poly (gamma-glutamic acid) (gamma-PGA) were cloned from Bacillus licheniformis NK-03, a strain isolated from fermented food, natto. There were three open reading frames pgsB, pgsC, pgsA in the cloned fragment, all of which were greatly similar with those from typical Bacillus subtilis strains. The alignment of deduced amino acid sequences showed that PgsC was the most conservative part in PgsBCA. Recombinant plasmid pXMJ19-PGS was constructed by a shuttle vector pXMJ19, and it was successfully transformed and expressed in the recombinant strains of Escherichia coli JM109 and Corynebacterium glutamicum ATCC13032, respectively. Expression of pgsBCA in C. glutamicum indicated that it could synthesize gamma-PGA with a yield of 0.69 g/L and 97% proportion of L-glutamate monomer in the absence of glutamic acid. The results suggest that gamma-PGA biosynthesis directly from glucose by genetic engineering is feasible and significant. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.