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4-[2-(hydroxymethyl)pyridin-5-yl]-1H-piperidine
4-[2-(hydroxymethyl)pyridin-5-yl]-1H-piperidine | 1206968-57-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-(hydroxymethyl)pyridin-5-yl]-1H-piperidine
英文别名
(5-(Piperidin-4-yl)pyridin-2-yl)methanol;(5-piperidin-4-ylpyridin-2-yl)methanol
CAS
1206968-57-1
化学式
C
11
H
16
N
2
O
mdl
——
分子量
192.261
InChiKey
LFATWKGKSXPTGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
45.2
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[2-(4-methanesulfonylphenoxymethyl)pyridin-5-yl]piperidine
1206968-66-2
C
18
H
22
N
2
O
3
S
346.45
——
N-hydroxy-4-[2-(4-methanesulfonylphenoxymethyl)-pyridin-5-yl]piperidin-1-carboxamidine
1206968-68-4
C
19
H
24
N
4
O
4
S
404.49
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[2-(hydroxymethyl)pyridin-5-yl]-1H-piperidine
在
potassium carbonate
、
三乙胺
、
三氟乙酸
、 potassium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
乙腈
为溶剂, 反应 6.17h, 生成
5-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-(5-bromobenzofuran-2-yl)pyridine
参考文献:
名称:
EP2474540
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
5-溴-2-羟甲基吡啶
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
、 palladium 10% on activated carbon
氢气
、
caesium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 19.5h, 生成
4-[2-(hydroxymethyl)pyridin-5-yl]-1H-piperidine
参考文献:
名称:
GPR119 AGONIST
摘要:
公式(II)表示的环胺衍生物是GPR119激动剂,用作治疗糖尿病。其中Ar0是苯或带有取代基如C1-8烷基磺酰基等的苯基,吡啶基,或带有取代基如C1-8烷基磺酰基的吡啶基;A0是(CH2)p,O,或类似物;B0是(CH2)q,或类似物,前提是当A0为O或NR24时,B0既不是O也不是NR25;U0和V0中的一个是N,另一个是N或CR26;X0和Y0中的每一个是C1-3烷基或带有取代基的C1-3烷基;R23是C1-8烷基或类似物;R21和R22中的每一个是氢,卤素原子,或类似物。
公开号:
EP2311822A1
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