(2S,4R)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-5-ynoic acid | 869102-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-5-ynoic acid
• CAS: 869102-83-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: MMKKOJVDMPVDIH-FZMZJTMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-5-ynoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{(R)-1-[1-[(E)-(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-but-2-enyloxy]-1-trimethylsilanyloxy-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-5-trimethylsilanyl-pent-4-ynyloxymethyl}-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Access to the Spirotetronate Subunit of the Quartromicins

  摘要：

  按照克来森-爱尔兰/甲基化方法（CIM 战略），以可预测的方式合成了喹诺酮类药物的琼脂糖螺环酯 B 亚基。讨论了作为关键步骤的炔-炔环闭和选择性错配夏普无二羟基化，从而有效地获得了这些结构。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872657
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-hex-5-yn-2-ol 在 氟化铵 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4R)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-5-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Access to the Spirotetronate Subunit of the Quartromicins

  摘要：

  按照克来森-爱尔兰/甲基化方法（CIM 战略），以可预测的方式合成了喹诺酮类药物的琼脂糖螺环酯 B 亚基。讨论了作为关键步骤的炔-炔环闭和选择性错配夏普无二羟基化，从而有效地获得了这些结构。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872657