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triisopropyl((4-(methylthio)phenyl)ethynyl)silane | 1235968-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triisopropyl((4-(methylthio)phenyl)ethynyl)silane
英文别名
2-(4-Methylsulfanylphenyl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
triisopropyl((4-(methylthio)phenyl)ethynyl)silane化学式
CAS
1235968-75-8
化学式
C18H28SSi
mdl
——
分子量
304.572
InChiKey
AJJFWBAPQNWPGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.98
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triisopropyl((4-(methylthio)phenyl)ethynyl)silane四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到4-ethynylthioanisole
    参考文献:
    名称:
    对抗甲型流感病毒H1N1:苯并呋喃山衍生物作为病毒RNA聚合酶抑制剂的合成,分子建模和生物学评估
    摘要:
    由PA,PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库,并针对流感病毒A / WSN / 33(H1N1)进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究,以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式,并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致,为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300378
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,methylsulfanylbenzene,bromide 、 (2-溴乙炔基)三异丙基硅烷copper(l) chlorideiron(III)-acetylacetonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以82%的产率得到triisopropyl((4-(methylthio)phenyl)ethynyl)silane
    参考文献:
    名称:
    1-溴代炔烃与格利雅(Grignard)衍生的有机酸盐试剂之间的铁催化交叉偶联
    摘要:
    本文没有摘要。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000924
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文献信息

  • Iron-Catalyzed Cross-Coupling between 1-Bromoalkynes and Grignard-Derived Organocuprate Reagents
    作者:Daniele Castagnolo、Maurizio Botta
    DOI:10.1002/ejoc.201000393
    日期:2010.6
    An efficient iron-catalyzed cross-coupling reaction between alkynyl bromides and Grignard-derived organocuprates has been developed. A series of alkynylarenes were successfully synthesised by starting from different 1-bromoalkynes and Grignard reagents. The methodology was successfully used for the two-step stereoselective synthesis of combretastatins and represents a valid alternative to the classical
    炔基化物和格氏衍生的有机铜酸盐之间的有效催化交叉偶联反应已被开发。以不同的1-炔烃格氏试剂为原料,成功合成了一系列炔基芳烃。该方法已成功用于考布他汀的两步立体选择性合成,并代表了炔基芳烃经典合成的有效替代方法。
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