2,2,7,7,9,9,14,14-octamethyl-1,8(2,5)-difuranacyclotetradecaphane-3,6,10,13-tetraone | 78804-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,2,7,7,9,9,14,14-octamethyl-1,8(2,5)-difuranacyclotetradecaphane-3,6,10,13-tetraone
• 英文别名: 2,2,7,7,12,12,17,17-Octamethyl-21,22-dioxatricyclo[16.2.1.18,11]docosa-1(20),8,10,18-tetraene-3,6,13,16-tetrone
• CAS: 78804-50-9
• 化学式: C₂₈H₃₆O₆
• 分子量: 468.59
• InChiKey: UAUOFHMTNHCGSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7,7,9,9,14,14-octamethyl-1,8(2,5)-difuranacyclotetradecaphane-3,6,10,13-tetraone 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到5,5,10,10,15,15,20,20-octamethyl-5H,10H,15H,20H-21,23-dioxaporphyrin
  参考文献：
  名称：

  杯[n]呋喃[4-n]吡咯和新型杯[n]四氢呋喃[4-n]吡咯烷的有效合成方法

  摘要：

  杯[n]呋喃[4-n]吡咯及其完全还原的类似物的可规模化合成被开发和优化，新型杯[n]四氢呋喃[4-n]吡咯烷通过其芳族亲属的氢化获得。在几个选定的压力（P = 100、50 和 15 巴）下研究了氢化反应，并观察到四种可能的杯 [n] 四氢呋喃 [4-n] 吡咯烷的高非对映选择性。此外，从容易获得的杯[4]呋喃开始，以良好的总产率获得了两种饱和大环化合物。通过 X 射线衍射分析了八个大环的构象，虽然在芳香族大环中观察到了此类化合物的经典 1,3-交替构象，但在杯 [n] 四氢呋喃中观察到了两种不同类型的构象。 4-n]吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701156
• 作为产物：
  描述：

  Octamethyltetraoxaquaterene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2,7,7,9,9,14,14-octamethyl-1,8(2,5)-difuranacyclotetradecaphane-3,6,10,13-tetraone
  参考文献：
  名称：

  杯[n]呋喃[4-n]吡咯和新型杯[n]四氢呋喃[4-n]吡咯烷的有效合成方法

  摘要：

  杯[n]呋喃[4-n]吡咯及其完全还原的类似物的可规模化合成被开发和优化，新型杯[n]四氢呋喃[4-n]吡咯烷通过其芳族亲属的氢化获得。在几个选定的压力（P = 100、50 和 15 巴）下研究了氢化反应，并观察到四种可能的杯 [n] 四氢呋喃 [4-n] 吡咯烷的高非对映选择性。此外，从容易获得的杯[4]呋喃开始，以良好的总产率获得了两种饱和大环化合物。通过 X 射线衍射分析了八个大环的构象，虽然在芳香族大环中观察到了此类化合物的经典 1,3-交替构象，但在杯 [n] 四氢呋喃中观察到了两种不同类型的构象。 4-n]吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701156

文献信息

• Enedione-functionalized macrocycles via oxidative ring opening of furans
  作者：Peter D. Williams、Eugene LeGoff

  DOI：10.1021/jo00334a007

  日期：1981.10
• Adducts derived from furan macrocycles and benzyne
  作者：Harold Hart、Yoshikazu Takehira

  DOI：10.1021/jo00143a049

  日期：1982.10
• WILLIAMS, P. D.;LEGOFF, E., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 21, 4143-4147
  作者：WILLIAMS, P. D.、LEGOFF, E.

  DOI：——

  日期：——
• HART, H.;TAKEHIRA, Y., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4370-4372
  作者：HART, H.、TAKEHIRA, Y.

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Synthetic Approach to Calix[<i>n</i>]furan[4-<i>n</i>]pyrroles and the Calix[<i>n</i>]tetrahydrofuran[4-<i>n</i>]pyrrolidines
  作者：William Maupillier、Guillaume Journot、Helen Stoeckli-Evans、Reinhard Neier

  DOI：10.1002/ejoc.201701156

  日期：2017.11.2

  A scalable synthesis of calix[n]furan[4-n]pyrroles and their fully reduced analogues, the novel calix[n]tetrahydrofuran[4-n]pyrrolidines obtained by hydrogenation of their aromatic relatives, was developed and optimized. The hydrogenation reaction was studied at several selected pressures (P = 100, 50 and 15 bars) and high diastereoselectivity was observed for the four possible calix[n]tetrahydrof

  杯[n]呋喃[4-n]吡咯及其完全还原的类似物的可规模化合成被开发和优化，新型杯[n]四氢呋喃[4-n]吡咯烷通过其芳族亲属的氢化获得。在几个选定的压力（P = 100、50 和 15 巴）下研究了氢化反应，并观察到四种可能的杯 [n] 四氢呋喃 [4-n] 吡咯烷的高非对映选择性。此外，从容易获得的杯[4]呋喃开始，以良好的总产率获得了两种饱和大环化合物。通过 X 射线衍射分析了八个大环的构象，虽然在芳香族大环中观察到了此类化合物的经典 1,3-交替构象，但在杯 [n] 四氢呋喃中观察到了两种不同类型的构象。 4-n]吡咯烷。