(R)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one | 1035490-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1035490-79-9
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO
• 分子量: 229.202
• InChiKey: AWDWYHOQVSJPRF-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one 、 1-氯-4-(4-碘苯氧基)苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 以60%的产率得到(R)-1-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76754

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RuCl(p-cymene)(N-((1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide)] 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 (R)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,4,2-二恶唑-5-酮分子内C-H酰胺化钌(II)-催化对映选择性γ-内酰胺形成

  摘要：

  我们报告了 Ru 催化的 1,4,2-二恶唑-5-酮的对映选择性环化，通过分子内羰基硝基 CH 插入以高达 97% 的产率和 98% 的 ee 提供 γ-内酰胺。通过使用手性二苯基乙二胺 (dpen) 作为带有吸电子芳基磺酰基取代基的配体，反应发生时具有显着的化学和对映选择性；竞争性的 Curtius 型重排在很大程度上被抑制了。对映选择性氮烯插入烯丙基/炔丙基 CH 键也实现了对 C=C 和 C≡C 键的显着耐受性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b00535

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF CANNABINOID RECEPTOR 1 ACTIVITY
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20100234365A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）活性相关的疾病或障碍的方法。
• Compounds and compositions as inhibitors of cannabinoid receptor 1 activity
  申请人：Liu Hong

  公开号：US08431607B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）的活性相关的疾病或紊乱的方法。
• US8431607B2
  申请人：——

  公开号：US8431607B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF CANNABINOID RECEPTOR 1 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 1
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2008076754A2

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).
  [FR] La présente invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des méthodes d'utilisation de ces composés pour traiter ou prévenir des maladies ou des troubles associés à l'activité du récepteur cannabinoïde 1 (CB1).
• Ruthenium(II)-Catalyzed Enantioselective γ-Lactams Formation by Intramolecular C–H Amidation of 1,4,2-Dioxazol-5-ones
  作者：Qi Xing、Chun-Ming Chan、Yiu-Wai Yeung、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1021/jacs.9b00535

  日期：2019.3.6

  C-H insertion. By employing chiral diphenylethylene diamine (dpen) as ligands bearing electron-withdrawing arylsulfonyl substituents, the reactions occur with remarkable chemo- and enantioselectivities; the competing Curtius-type rearrangement was largely suppressed. Enantioselective nitrene insertion to allylic/propargylic C-H bonds was also achieved with remarkable tolerance to the C═C and C≡C bonds

  我们报告了 Ru 催化的 1,4,2-二恶唑-5-酮的对映选择性环化，通过分子内羰基硝基 CH 插入以高达 97% 的产率和 98% 的 ee 提供 γ-内酰胺。通过使用手性二苯基乙二胺 (dpen) 作为带有吸电子芳基磺酰基取代基的配体，反应发生时具有显着的化学和对映选择性；竞争性的 Curtius 型重排在很大程度上被抑制了。对映选择性氮烯插入烯丙基/炔丙基 CH 键也实现了对 C=C 和 C≡C 键的显着耐受性。