(2E,4E)-2,4-bis(((4-methoxyphenyl)amino)methylene)-1,5-diphenylpentane-1,5-dion | 1242517-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4E)-2,4-bis(((4-methoxyphenyl)amino)methylene)-1,5-diphenylpentane-1,5-dion
• 英文别名: (2E,4E)-2,4-bis((4-methoxyphenylamino)methylene)-1,5-diphenylpentane-1,5-dione；(2E,4E)-2,4-bis[(4-methoxyanilino)methylidene]-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
• CAS: 1242517-24-3
• 化学式: C₃₃H₃₀N₂O₄
• 分子量: 518.612
• InChiKey: NVVDYGOYIUOOAD-GEECTANVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-(β-Benzoylvinyl)-p-Anisidin 在 苯硅烷 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 正丁胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 100.0~115.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 以94%的产率得到(2E,4E)-2,4-bis(((4-methoxyphenyl)amino)methylene)-1,5-diphenylpentane-1,5-dion
  参考文献：
  名称：

  通过选择性形成C–C键的还原性CO 2固定：桥接烯酮和1,4-二氢吡啶的合成

  摘要：

  在本文中，开发了与CO 2的选择性串联C–C键形成反应，以分别实现烯胺酮的桥接和1,4-二氢吡啶的合成。正丁胺极大地促进了1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（TBD）和ZnCl 2催化的CO 2脱氧甲基化过程。还解释了涉及双（甲硅烷基）乙缩醛形成，亲核加成和胺消除的机理，以阐明两个烯胺酮分子与CO 2的桥联和二氢吡啶衍生物的产生。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02963

文献信息

• Reductive CO₂ Fixation via the Selective Formation of C–C Bonds: Bridging Enaminones and Synthesis of 1,4-Dihydropyridines
  作者：Yulei Zhao、Xuqiang Guo、Xin Ding、Zheng Zhou、Man Li、Nan Feng、Bowen Gao、Xu Lu、Yunlin Liu、Jinmao You

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02963

  日期：2020.11.6

  bridging of enaminones and synthesis of 1,4-dihydropyridines, respectively. n-Butylamine significantly promoted this CO2 deoxymethylenation procedure catalyzed by 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) and ZnCl2. The mechanism involving the formation of bis(silyl)acetal, nucleophilic addition, and amine elimination was also interpreted to clarify the bridging of two molecules of enaminones with CO2

  在本文中，开发了与CO 2的选择性串联C–C键形成反应，以分别实现烯胺酮的桥接和1,4-二氢吡啶的合成。正丁胺极大地促进了1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（TBD）和ZnCl 2催化的CO 2脱氧甲基化过程。还解释了涉及双（甲硅烷基）乙缩醛形成，亲核加成和胺消除的机理，以阐明两个烯胺酮分子与CO 2的桥联和二氢吡啶衍生物的产生。