methyl 2-(1-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-3-methoxy-1,3-dioxopropan-2-yl)benzoate | 1174225-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-3-methoxy-1,3-dioxopropan-2-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-[1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-3-methoxy-1,3-dioxopropan-2-yl]benzoate
• CAS: 1174225-86-5
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₇
• 分子量: 415.443
• InChiKey: XXNPXAFVXRDNMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-3-methoxy-1,3-dioxopropan-2-yl)benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以99%的产率得到Methyl 2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-hydroxy-1-oxoisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过温和的碱性环化反应，可轻松合成4-烷氧基羰基异喹啉-1,3-二酮和5-烷氧基羰基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮

  摘要：

  一系列4-甲氧基羰基异喹啉-1,3-二酮从 高邻苯二甲酸分为四个步骤。关键步骤是2-甲氧基羰基-2-（2-甲氧基羰基苯基）乙酰胺的定量和快速碱性环化。在相同条件下很容易获得同源性5-羧基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮。J. Heterocyclic Chem。，46，392（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.52
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]-3-oxopropanoic acid 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以63%的产率得到methyl 2-(1-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-3-methoxy-1,3-dioxopropan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过温和的碱性环化反应，可轻松合成4-烷氧基羰基异喹啉-1,3-二酮和5-烷氧基羰基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮

  摘要：

  一系列4-甲氧基羰基异喹啉-1,3-二酮从 高邻苯二甲酸分为四个步骤。关键步骤是2-甲氧基羰基-2-（2-甲氧基羰基苯基）乙酰胺的定量和快速碱性环化。在相同条件下很容易获得同源性5-羧基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮。J. Heterocyclic Chem。，46，392（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.52