5-formyl-2-(acetoxymethyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole | 264911-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-formyl-2-(acetoxymethyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole
• 英文别名: (6-formyl-4,7-dimethoxy-1H-benzimidazol-2-yl)methyl acetate
• CAS: 264911-36-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅
• 分子量: 278.265
• InChiKey: MOUHLMRYZCKPOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-2-(acetoxymethyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-[2'-(hydroxymethyl)-4',7'-dimethoxy-5'-benzimidazolyl]-(3)H imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  为改变碱基和序列识别设计的 Hoechst 33258 类似物的合成

  摘要：

  摘要 描述了小沟结合剂 Hoechst 33258 I 的各种类似物的合成，以探索其选择性解旋酶阻断和抗癌活性的潜力。目标化合物II a、b、c和III a、b、c通过适当的官能化邻二胺和取代的苯并咪唑甲醛在硝基苯中的缩合获得。

  DOI：

  10.1080/00397910008087106
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基-4,7-二甲氧基苯并咪唑 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-formyl-2-(acetoxymethyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  为改变碱基和序列识别设计的 Hoechst 33258 类似物的合成

  摘要：

  摘要 描述了小沟结合剂 Hoechst 33258 I 的各种类似物的合成，以探索其选择性解旋酶阻断和抗癌活性的潜力。目标化合物II a、b、c和III a、b、c通过适当的官能化邻二胺和取代的苯并咪唑甲醛在硝基苯中的缩合获得。

  DOI：

  10.1080/00397910008087106