1-(1-chloroethyl)-4-(methylsulfonyl)benzene | 1092294-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-chloroethyl)-4-(methylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-(1-Chloroethyl)-4-methanesulfonylbenzene；1-(1-chloroethyl)-4-methylsulfonylbenzene
• CAS: 1092294-36-4
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂S
• 分子量: 218.704
• InChiKey: YFHDCKKOLYKNIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-chloroethyl)-4-(methylsulfonyl)benzene 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 methyl 2-(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)-4-(1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethoxy)benzo[d]thiazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Hit-to-Lead Optimization of Benzothiazole Scaffold-Based DNA Gyrase Inhibitors with Potent Activity against Acinetobacter baumannii and Pseudomonas aeruginosa

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01597
• 作为产物：
  描述：

  4-甲砜基苯乙酮 在 iron(III) chloride 、 二甲基一氯硅烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 1-(1-chloroethyl)-4-(methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三氯化铁催化羰基化合物的脱氧氯化：氯二甲基硅烷和二氯甲基硅烷体系的比较

  摘要：

  已经系统地研究了使用 HMe2SiCl/FeCl3/EtOAc 和 HMeSiCl2/FeCl3/EtOAc 系统对羰基化合物进行脱氧氯化。HMe2SiCl-FeCl3体系具有底物适用性好、反应条件温和、操作简单、成本低、原料易得等优点。为羰基脱氧氯化的一锅法提供了一条简单有效的合成路线。使用HMeSiCl2/FeCl3/EtOAc体系，除了获得氯化化合物外，还可以以良好的收率获得β-甲基查尔酮衍生物。最后，提出了两种可能的反应路线来描述氯化化合物和 β-甲基查尔酮衍生物的形成。

  DOI：

  10.1177/1747519820910959