N-allyl-N-(4-(benzyloxy)but-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1200133-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-(4-(benzyloxy)but-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(4-phenylmethoxybut-2-ynyl)-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 1200133-15-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃S
• 分子量: 369.485
• InChiKey: RBHJHKCPAYSAHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(4-(benzyloxy)but-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-(benzyloxy)-2-hydroxypenta-3,4-dien-1-yl)-N-(4-(benzyloxy)but-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyallene-ynes：包括δ-烷氧基环戊二烯酮的双环[5.3.0]环系的选择性制备

  摘要：

  据报道，在分子内铑（I）催化下，烷氧基丙二烯-炔与近端烷氧基基团发生了Pauson-Khand反应。在CO气氛下，在[Rh（环辛基-1,5-二烯）Cl] 2 /丙烷-1,3-二基双（二苯基膦）系统存在下，该反应构成了有选择地接触碳环和杂双环的强大工具[5.3.0]以烯醇醚部分为特征的骨架。通过此程序，可以直接访问C10位置带有叔羟基的愈创树骨架。

  DOI：

  10.1002/chem.201504753
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基对甲苯磺酰胺 、 4-benzyloxy-2-butyn-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到N-allyl-N-(4-(benzyloxy)but-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyallene-ynes：包括δ-烷氧基环戊二烯酮的双环[5.3.0]环系的选择性制备

  摘要：

  据报道，在分子内铑（I）催化下，烷氧基丙二烯-炔与近端烷氧基基团发生了Pauson-Khand反应。在CO气氛下，在[Rh（环辛基-1,5-二烯）Cl] 2 /丙烷-1,3-二基双（二苯基膦）系统存在下，该反应构成了有选择地接触碳环和杂双环的强大工具[5.3.0]以烯醇醚部分为特征的骨架。通过此程序，可以直接访问C10位置带有叔羟基的愈创树骨架。

  DOI：

  10.1002/chem.201504753

文献信息

• Cationic Rhodium(I)‐Catalyzed Asymmetric Cyclohydroformylation of 1,6‐Enynes with Formaldehyde
  作者：Erin Hayashi、Naoto Akiyama、Kiyomi Kakiuchi、Tsuyoshi Kawai、Tsumoru Morimoto

  DOI：10.1002/asia.202201241

  日期：2023.3

  The reaction of 1,6-enynes with formaldehyde in the presence of a cationic Rh(I) catalyst, such as [Rh(cod)2]+OTf−, and a chiral biaryl diphosphine led to asymmetric cyclohydroformylation to produce aldehydes with higher-order structures highly enantioselectively.

  1,6-烯炔与甲醛在阳离子 Rh(I) 催化剂（例如 [Rh(cod) 2 ] + OTf -）和手性联芳基二膦存在下的反应导致不对称环加氢甲酰化生成具有更高-高度对映选择性地排列结构。
• Alkoxyallene-ynes: Selective Preparation of Bicyclo[5.3.0] Ring Systems Including a δ-Alkoxy Cyclopentadienone
  作者：Aurélien Tap、Camille Lecourt、Sabrina Dhambri、Mathieu Arnould、Gilles Galvani、Olivier Nguyen Van Buu、Morgan Jouanneau、Jean-Pierre Férézou、Janick Ardisson、Marie-Isabelle Lannou、Geoffroy Sorin

  DOI：10.1002/chem.201504753

  日期：2016.3.24

  with a proximal alkoxy group is reported. This reaction, in the presence of a [Rh(cycloocta‐1,5‐diene)Cl]2/propane‐1,3‐diylbis(diphenylphosphane) system under a CO atmosphere, constitutes a powerful tool for selectively accessing carbo‐ and heterobicyclo[5.3.0] frameworks featuring an enol ether moiety. Through this procedure, a straightforward access to guaiane skeletons with a tertiary hydroxy group

  据报道，在分子内铑（I）催化下，烷氧基丙二烯-炔与近端烷氧基基团发生了Pauson-Khand反应。在CO气氛下，在[Rh（环辛基-1,5-二烯）Cl] 2 /丙烷-1,3-二基双（二苯基膦）系统存在下，该反应构成了有选择地接触碳环和杂双环的强大工具[5.3.0]以烯醇醚部分为特征的骨架。通过此程序，可以直接访问C10位置带有叔羟基的愈创树骨架。