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2-[(4S,5S)-7,8-dimethoxy-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-5-yl]ethanol | 1223509-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(4S,5S)-7,8-dimethoxy-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-5-yl]ethanol
英文别名
——
2-[(4S,5S)-7,8-dimethoxy-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-5-yl]ethanol化学式
CAS
1223509-65-6
化学式
C15H23NO3
mdl
——
分子量
265.353
InChiKey
IUYBFSKHGFERHV-PWSUYJOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(4S,5S)-7,8-dimethoxy-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-5-yl]ethanol三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以79%的产率得到(1S,11S)-4,5-dimethoxy-11-methyl-9-azatricyclo[7.2.2.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene
    参考文献:
    名称:
    (未)取代的桥联四氢-2-苯并ze庚因的第一次不对称合成
    摘要:
    已开发出一种新的灵活途径,用于不对称合成各种烷基化的桥连四氢-2-苯并ze庚因。关键步骤是将金属化的SAMP hydr高度非对映选择性的迈克尔加成到α,β-不饱和酯上,并结合环甲基化/ Mitsunobu偶联反应以分别确保七元氮杂杂环和桥接单元的形成。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.12.026
  • 作为产物:
    描述:
    acetic acid 2-[(4S,5S)-7,8-dimethoxy-2-[(S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-5-yl]ethyl ester硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 51.0h, 以67%的产率得到2-[(4S,5S)-7,8-dimethoxy-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-5-yl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    (未)取代的桥联四氢-2-苯并ze庚因的第一次不对称合成
    摘要:
    已开发出一种新的灵活途径,用于不对称合成各种烷基化的桥连四氢-2-苯并ze庚因。关键步骤是将金属化的SAMP hydr高度非对映选择性的迈克尔加成到α,β-不饱和酯上,并结合环甲基化/ Mitsunobu偶联反应以分别确保七元氮杂杂环和桥接单元的形成。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.12.026
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