双(6-叔丁基-2-吡啶基)胺 | 1037223-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 双(6-叔丁基-2-吡啶基)胺
• 英文名称: bis(6-tert-butyl-2-pyridyl)amine
• 英文别名: 6-tert-butyl-N-(6-tert-butylpyridin-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1037223-45-2
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃
• 分子量: 283.417
• InChiKey: QXBMAWCZWIJTAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(6-叔丁基-2-吡啶基)胺 、 diethylzinc 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到(bis(6-tert-butyl-2-pyridyl)amine(1-))2Zn
  参考文献：
  名称：

  新的二吡啶基胺和二吡啶基甲烷配体的合成及其与Mg（II）和Zn（II）的配位化学

  摘要：

  受阻，对称2,2'-取代的双吡啶胺1a–c和亚甲基双吡啶4可以通过三步法从商购获得2,6-二溴吡啶，通过铜介导的烷基化反应，然后在钯存在下分别进行两个连续的布赫瓦尔德-哈特维格N-芳基化反应或两个Negishi交叉偶联反应催化剂。分别对1a和4的NH和CH 2桥进行质子化，可以形成Zn（II）和Mg（II）配合物，其结构已通过单晶衍射研究和/或确定核磁共振波谱。镁–异丙基 由双吡啶二甲酸酯稳定的复合物 配体从4推导得出是活跃的催化剂 用于等规聚合 甲基丙烯酸甲酯。

  DOI：

  10.1039/b807258b
• 作为产物：
  描述：

  6-叔丁基-2氨基吡啶 、 2-溴-6-叔丁基吡啶 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 rac-BINAP 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到双(6-叔丁基-2-吡啶基)胺
  参考文献：
  名称：

  新的二吡啶基胺和二吡啶基甲烷配体的合成及其与Mg（II）和Zn（II）的配位化学

  摘要：

  受阻，对称2,2'-取代的双吡啶胺1a–c和亚甲基双吡啶4可以通过三步法从商购获得2,6-二溴吡啶，通过铜介导的烷基化反应，然后在钯存在下分别进行两个连续的布赫瓦尔德-哈特维格N-芳基化反应或两个Negishi交叉偶联反应催化剂。分别对1a和4的NH和CH 2桥进行质子化，可以形成Zn（II）和Mg（II）配合物，其结构已通过单晶衍射研究和/或确定核磁共振波谱。镁–异丙基 由双吡啶二甲酸酯稳定的复合物 配体从4推导得出是活跃的催化剂 用于等规聚合 甲基丙烯酸甲酯。

  DOI：

  10.1039/b807258b

文献信息

• Highly efficient and economic synthesis of new substituted amino-bispyridyl derivatives via copper and palladium catalysis
  作者：Sylvain Gaillard、Mohammed Kamal Elmkaddem、Cédric Fischmeister、Christophe M. Thomas、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.096

  日期：2008.5

  A convenient route for the synthesis of a variety of amino-bispyridyl compounds is introduced. Bispyridylamines were prepared in three steps from commercially available 2,6-dibromopyridine, via a copper mediated alkylation followed by two consecutive N-arylation reactions catalyzed by copper and palladium, respectively.

  介绍了一种合成各种氨基双吡啶基化合物的简便方法。通过商业上可得的2,6-二溴吡啶，通过铜介导的烷基化，然后分别由铜和钯催化的两个连续的N-芳基化反应，分三步制备双吡啶胺。
• Synthesis of new dipyridinylamine and dipyridinylmethane ligands and their coordination chemistry with Mg(ii) and Zn(ii)
  作者：Zhanjiang Zheng、Mohammed Kamal Elmkaddem、Cédric Fischmeister、Thierry Roisnel、Christophe M. Thomas、Jean-François Carpentier、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1039/b807258b

  日期：——

  N-arylation reactions or two Negishi cross-coupling reactions, respectively, in the presence of Pd catalysts. Deprotonation of the NH and CH2 bridge of 1a and 4, respectively, enables the formation of Zn(II) and Mg(II) complexes, whose structures have been determined by single-crystal diffraction studies and/or NMR spectroscopy. A magnesium–isopropyl complex stabilized by a bispyridyldiiminate ligand derived

  受阻，对称2,2'-取代的双吡啶胺1a–c和亚甲基双吡啶4可以通过三步法从商购获得2,6-二溴吡啶，通过铜介导的烷基化反应，然后在钯存在下分别进行两个连续的布赫瓦尔德-哈特维格N-芳基化反应或两个Negishi交叉偶联反应催化剂。分别对1a和4的NH和CH 2桥进行质子化，可以形成Zn（II）和Mg（II）配合物，其结构已通过单晶衍射研究和/或确定核磁共振波谱。镁–异丙基 由双吡啶二甲酸酯稳定的复合物 配体从4推导得出是活跃的催化剂 用于等规聚合 甲基丙烯酸甲酯。