1,3-bis(2-hydroxyethoxy)-4-ethylbenzene | 859777-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis(2-hydroxyethoxy)-4-ethylbenzene
• 英文别名: 1-ethyl-2,4-bis-(2-hydroxy-ethoxy)-benzene；1-Aethyl-2,4-bis-(2-hydroxy-aethoxy)-benzol；2-[4-Ethyl-3-(2-hydroxyethoxy)phenoxy]ethanol
• CAS: 859777-27-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: MEKWQKSWJDIWFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2-hydroxyethoxy)-4-ethylbenzene 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [2]邻苯二酚与不对称取代间苯二酚系链中的翻译异构化。

  摘要：

  九个[2]索烃（平移异构2 - 10）含有富电子的二苯并34冠10醚（BPP34C10）互锁与含有非对称的4-取代的（氯，乙基或己基）环间苯二酚基通过可变温度（VT）1 H NMR光谱研究了连接两个缺电子的二吡啶基的束缚链。联吡啶基之间的第二对称系绳是一个大型5-（4-叔丁基苯基）-1,3-二甲苯基（索烃2 - 4），较窄1,3-二甲苯基（索烃5 - 7），或窄1,4-二甲苯基（索烃8 - 10） 团体。间苯二酚系链上不对称放置的取代基的存在在π-叠置在两个二吡啶基上时大大影响了BPP34C10环的结合能。发现双稳态之间的平衡常数为1.5至3.5。推测这些能量差异的起源是由于间苯二酚系链的不对称扭曲造成的，从而最大程度地减少了4位取代基与3位乙氧基之间的相互作用。通过4-取代的间苯二酚系链的活化屏障的氯，乙基和己基取代基分别为12.5、13和15 kcal / mol。

  DOI：

  10.1021/jo071036d
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基间苯二酚 、 2-氯乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到1,3-bis(2-hydroxyethoxy)-4-ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [2]邻苯二酚与不对称取代间苯二酚系链中的翻译异构化。

  摘要：

  九个[2]索烃（平移异构2 - 10）含有富电子的二苯并34冠10醚（BPP34C10）互锁与含有非对称的4-取代的（氯，乙基或己基）环间苯二酚基通过可变温度（VT）1 H NMR光谱研究了连接两个缺电子的二吡啶基的束缚链。联吡啶基之间的第二对称系绳是一个大型5-（4-叔丁基苯基）-1,3-二甲苯基（索烃2 - 4），较窄1,3-二甲苯基（索烃5 - 7），或窄1,4-二甲苯基（索烃8 - 10） 团体。间苯二酚系链上不对称放置的取代基的存在在π-叠置在两个二吡啶基上时大大影响了BPP34C10环的结合能。发现双稳态之间的平衡常数为1.5至3.5。推测这些能量差异的起源是由于间苯二酚系链的不对称扭曲造成的，从而最大程度地减少了4位取代基与3位乙氧基之间的相互作用。通过4-取代的间苯二酚系链的活化屏障的氯，乙基和己基取代基分别为12.5、13和15 kcal / mol。

  DOI：

  10.1021/jo071036d

文献信息

• 255. β-Hydroxyethyl ethers of substituted phenols and related substances
  作者：D. C. Motwani、T. S. Wheeler

  DOI：10.1039/jr9350001098

  日期：——
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：ResMan AS

  公开号：US20150094240A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to novel compounds of polyfunctionalized polyethylene and polypropylene glycols, their synthesis and their use, in particular as tracers in applications related to oil and gas production, and especially as specific markers of various target fluids.
• Translational Isomerizations in [2]Catenanes with Unsymmetrically Substituted Resorcinol-Based Tethers
  作者：Ronald L. Halterman、David E. Martyn

  DOI：10.1021/jo071036d

  日期：2007.10.1

  The translational isomerizations of nine [2]catenanes (2−10) containing an electron-rich dibenzo-34-crown-10 ether (BPP34C10) interlocked with rings containing an unsymmetric 4-substituted (chloro, ethyl, or hexyl) resorcinol-based tether linking two electron-deficient dipyridyl groups have been studied by variable temperature (VT) 1H NMR spectroscopy. The second symmetric tether between the dipyridyl

  九个[2]索烃（平移异构2 - 10）含有富电子的二苯并34冠10醚（BPP34C10）互锁与含有非对称的4-取代的（氯，乙基或己基）环间苯二酚基通过可变温度（VT）1 H NMR光谱研究了连接两个缺电子的二吡啶基的束缚链。联吡啶基之间的第二对称系绳是一个大型5-（4-叔丁基苯基）-1,3-二甲苯基（索烃2 - 4），较窄1,3-二甲苯基（索烃5 - 7），或窄1,4-二甲苯基（索烃8 - 10） 团体。间苯二酚系链上不对称放置的取代基的存在在π-叠置在两个二吡啶基上时大大影响了BPP34C10环的结合能。发现双稳态之间的平衡常数为1.5至3.5。推测这些能量差异的起源是由于间苯二酚系链的不对称扭曲造成的，从而最大程度地减少了4位取代基与3位乙氧基之间的相互作用。通过4-取代的间苯二酚系链的活化屏障的氯，乙基和己基取代基分别为12.5、13和15 kcal / mol。