(S)-4-{(1R,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-allyl]-pent-4-enyl}-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole | 103959-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-{(1R,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-allyl]-pent-4-enyl}-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: tert-butyl-[(3S,4R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4S)-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]octa-1,7-dien-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 103959-49-5
• 化学式: C₂₉H₄₉NO₃Si₂
• 分子量: 515.884
• InChiKey: BQUKDBKATYZKBL-RSYZFUPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-{(1R,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-allyl]-pent-4-enyl}-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 在 sodium periodate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-allyl]-hex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of branched chain polyketide compounds through stereoselective aldol condensations of .beta.-heteroatom ester enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00369a047
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-4-{(1R,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-allyl]-pent-4-enyl}-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of branched chain polyketide compounds through stereoselective aldol condensations of .beta.-heteroatom ester enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00369a047

文献信息

• MCGARVEY G. J.; PLINER R. N.; WILLIAMS J. M.; MATASUBARA YOSHIO; POARCH J+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 19, 3742-3744
  作者：MCGARVEY G. J.、 PLINER R. N.、 WILLIAMS J. M.、 MATASUBARA YOSHIO、 POARCH J+

  DOI：——

  日期：——