(2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((S)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-pent-4-enethioic acid S-tert-butyl ester | 103959-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: (2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((S)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-pent-4-enethioic acid S-tert-butyl ester
• 英文别名: S-tert-butyl (2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4S)-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]pent-4-enethioate
• CAS: 103959-46-2
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃SSi
• 分子量: 447.714
• InChiKey: WGWLSEPJTARVQU-AABGKKOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((S)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-pent-4-enethioic acid S-tert-butyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-4-{(1R,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-allyl]-pent-4-enyl}-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of branched chain polyketide compounds through stereoselective aldol condensations of .beta.-heteroatom ester enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00369a047
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 2-phenyl-4(S)-<2-((2-methyl-2-propyl)thio)-2-oxoethyl>-2-oxazoline 、 丙烯醛 生成 (2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((S)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-pent-4-enethioic acid S-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of branched chain polyketide compounds through stereoselective aldol condensations of .beta.-heteroatom ester enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00369a047

文献信息

• MCGARVEY G. J.; PLINER R. N.; WILLIAMS J. M.; MATASUBARA YOSHIO; POARCH J+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 19, 3742-3744
  作者：MCGARVEY G. J.、 PLINER R. N.、 WILLIAMS J. M.、 MATASUBARA YOSHIO、 POARCH J+

  DOI：——

  日期：——