2,2'-(1,4-phenylenebis(oxy))bis(N-(2-aminophenyl)acetamide) | 1256247-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(1,4-phenylenebis(oxy))bis(N-(2-aminophenyl)acetamide)
• CAS: 1256247-85-4
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₄
• 分子量: 406.441
• InChiKey: DUNACDMZHTZZRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  128.7
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1,4-phenylenebis(oxy))bis(N-(2-aminophenyl)acetamide) 、 4-氯苯甲醛 在 aluminum oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.12h， 以85%的产率得到2,2'-(1,4-phenylenebis(oxy))bis(N-(2-((4-chlorobenzylidene)amino)phenyl)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Amides of Phenyl-1, 4-Dioxyacetic acid as Molecular Tweezers and Studies on their Molecular Recognition

  摘要：

  在无溶剂和微波辐照条件下，开发了一种简单高效的方法，用于合成作为分子镊子的苯基-1，4-二氧乙酸的新型酰胺。该方法的主要优点是反应时间短、转化率高且环保。通过红外光谱、1H NMR、MS 光谱和元素分析确认了产物的结构，并通过紫外-可见光谱滴定检验了它们的结合特性。初步结果表明，这些分子镊子对中性有机分子具有良好的选择性。

  DOI：

  10.3184/030823410x12792161080778
• 作为产物：
  描述：

  氢醌-О,О'-二乙酸 、 邻苯二胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 0.13h， 以70%的产率得到2,2'-(1,4-phenylenebis(oxy))bis(N-(2-aminophenyl)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Amides of Phenyl-1, 4-Dioxyacetic acid as Molecular Tweezers and Studies on their Molecular Recognition

  摘要：

  在无溶剂和微波辐照条件下，开发了一种简单高效的方法，用于合成作为分子镊子的苯基-1，4-二氧乙酸的新型酰胺。该方法的主要优点是反应时间短、转化率高且环保。通过红外光谱、1H NMR、MS 光谱和元素分析确认了产物的结构，并通过紫外-可见光谱滴定检验了它们的结合特性。初步结果表明，这些分子镊子对中性有机分子具有良好的选择性。

  DOI：

  10.3184/030823410x12792161080778