1-fluoro-3-(phenylsulfinyl)benzene | 40154-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-3-(phenylsulfinyl)benzene
• 英文别名: m-Fluorphenyl-phenylsulfoxid；1-(Benzenesulfinyl)-3-fluorobenzene
• CAS: 40154-92-5
• 化学式: C₁₂H₉FOS
• 分子量: 220.267
• InChiKey: QNBJPTYTHNWMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-3-(phenylsulfinyl)benzene 在 18-冠醚-6 、 cesium fluoride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 60.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 methyl 2-fluoro-6-(phenylsulfinyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过组合布朗斯台德碱直接 C-H 羧化形成多官能化芳族羧酸

  摘要：

  在 CO 2气氛下，通过组合的布朗斯台德碱 LiO- t -Bu 和 LiO- t -Am/CsF/18-crown-6 ( t -Am = CEtMe 2 ) 将CO 2固定成缺电子芳族 C-H 键以提供多种多官能化芳族羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03866
• 作为产物：
  描述：

  间氟碘苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-fluoro-3-(phenylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Sulfuranes. IX. Sulfuranyl substituent parameters. Substituent effects on the reactivity of dialkoxydiarylsulfuranes in the dehydration of alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00784a026

文献信息

• Direct C–H Carboxylation Forming Polyfunctionalized Aromatic Carboxylic Acids by Combined Brønsted Bases
  作者：Masanori Shigeno、Kazuya Hanasaka、Itsuki Tohara、Koki Izumi、Hiroyuki Yamakoshi、Eunsang Kwon、Kanako Nozawa-Kumada、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03866

  日期：2022.1.28

  CO2 fixation into electron-deficient aromatic C–H bonds proceeds with the combined Brønsted bases LiO-t-Bu and LiO-t-Am/CsF/18-crown-6 (t-Am = CEtMe2) under a CO2 atmosphere to afford a variety of polyfunctionalized aromatic carboxylic acids.

  在 CO 2气氛下，通过组合的布朗斯台德碱 LiO- t -Bu 和 LiO- t -Am/CsF/18-crown-6 ( t -Am = CEtMe 2 ) 将CO 2固定成缺电子芳族 C-H 键以提供多种多官能化芳族羧酸。
• Sulfuranes. IX. Sulfuranyl substituent parameters. Substituent effects on the reactivity of dialkoxydiarylsulfuranes in the dehydration of alcohols
  作者：Lester J. Kaplan、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00784a026

  日期：1973.2