2,4-Dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-1,3-oxazin | 51973-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-1,3-oxazin
• 英文别名: 2,4-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine；2,4-Dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine；2,4-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine
• CAS: 51973-03-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: WYOTVQDEMVRUNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-1,3-oxazin 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Amino-3-phenyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Portnyagin,Yu.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 96 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-phenyloxetane 、 乙腈 在 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,4-Dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-1,3-oxazin
  参考文献：
  名称：

  Portnyagin,Yu.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 96 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Kuznetsov, V. V.; Kalyuskii, A. R.; Gren', A. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1495 - 1498
  作者：Kuznetsov, V. V.、Kalyuskii, A. R.、Gren', A. I.

  DOI：——

  日期：——
• AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20150210680A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A composition having BACE 1 inhibitory activity containing a compound represented by the general formula (I): wherein ring A is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; E is lower alkylene; X is S, O, or NR 1 ; R 1 is a hydrogen atom or lower alkyl; R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4a and R 4b is each independently a hydrogen atom, halogen, or hydroxy etc.; n and m are each independently an integer of 0 to 3; n+m is an integer of 0 to 3; R 5 is a hydrogen atom or substituted lower alkyl; its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.
• US7910595B2
  申请人：——

  公开号：US7910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22