3-Amino-3-phenyl-butan-1-ol | 51973-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Amino-3-phenyl-butan-1-ol
• 英文别名: 3-Amino-3-phenylbutan-1-ol
• CAS: 51973-13-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: AKHRGCMDADTQRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 、 3-Amino-3-phenyl-butan-1-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-Tert-butyl-3-(4-hydroxy-2-phenylbutan-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1942105B1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-phenyloxetane 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-Amino-3-phenyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Portnyagin,Yu.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 96 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2151435A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  A pharmaceutical composition for treating Alzheimer's disease containing a compound represented by the general formula (I): wherein ring A is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; E is lower alkylene, etc.; X is S, O, or NR1; R1 is a hydrogen atom or lower alkyl; R2a, R2b, R3a, R3b, R4a and R4b are each independently a hydrogen atom, halogen, hydroxy, etc.; n and m are each independently an integer of 0 to 3; n+m is an integer of 1 to 3; and R5 is a hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl, etc.; its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof as an active ingredient.

  一种治疗阿尔茨海默病的药物组合物，含有通式 (I) 所代表的化合物： 其中环 A 是任选取代的碳环基团或任选取代的杂环基团； E 是低级亚烷基等 X 是 S、O 或 NR1； R1 是氢原子或低级烷基； R2a、R2b、R3a、R3b、R4a 和 R4b 各自独立地为氢原子、卤素、羟基等； n 和 m 各自独立地为 0 至 3 的整数； n+m 是 1 至 3 的整数；以及 R5 是氢原子、任选取代的低级烷基等； 其药学上可接受的盐或其溶液作为活性成分。
• Dihydrooxazine and tetrahydropyrimidine derivatives as BACE 1 inhibitors
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2597087A1

  公开（公告）日：2013-05-29

  A composition having BACE 1 inhibitory activity containing a compound represented by the general formula (I): wherein ring A is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; E is lower alkylene; X is S, O, or NR1; R1 is a hydrogen atom or lower alkyl; R2a, R2b, R3a, R3b, R4a and R4b is each independently a hydrogen atom, halogen, or hydroxy etc.; n and m are each independently an integer of 0 to 3; n+m is an integer of 0 to 3; R5 is a hydrogen atom or substituted lower alkyl; its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  一种具有 BACE 1 抑制活性的组合物，含有通式 (I) 所代表的化合物： 其中环 A 是任选取代的碳环基团或任选取代的杂环基团； E 是低级亚烷基 X 是 S、O 或 NR1； R1 是氢原子或低级烷基； R2a、R2b、R3a、R3b、R4a 和 R4b 各自独立地为氢原子、卤素或羟基等； n 和 m 各自独立地为 0 至 3 的整数； n+m 是 0 至 3 的整数； R5 是氢原子或取代的低级烷基； 其药学上可接受的盐或其溶液。
• AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi Co., Ltd.

  公开号：EP1942105B1

  公开（公告）日：2014-04-16