4-甲基-2-吡咯-1-基吡啶 | 90996-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-吡咯-1-基吡啶
• 中文别名: 4-甲基-2-(1-吡咯基)吡啶
• 英文名称: 4-Methyl-2-pyrrol-1-yl-pyridine
• 英文别名: 4-Methyl-2-(1-pyrrolyl)pyridine；4-methyl-2-pyrrol-1-ylpyridine
• CAS: 90996-18-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• mdl: MFCD02665532
• 分子量: 158.203
• InChiKey: IYQKSFDFSHYLNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112°/2.3mm
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diphenylcyclopropene 、 4-甲基-2-吡咯-1-基吡啶 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-catalyzed multisubstituted allylation of the chelation-assisted C–H bond of (hetero)arenes with cyclopropenes

  摘要：

  Cp*Co^III催化的环丙烯环开合异构化反应已被用于合成多取代烯丙基芳烃，通过芳烃和杂芳烃的C-H键的定向基辅助官能化。

  DOI：

  10.1039/d1sc03476f
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-氨基-4-甲基吡啶 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到4-甲基-2-吡咯-1-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-（1-吡咯基）吡啶的吡咯环与钯（II）和铑（III）的环金属化

  摘要：

  2-（1-吡咯基）吡啶（Hplp）用四氯钯酸锂（II）和六卤代四（三正丁基膦）铑（III）进行环金属化，得到[PdCl（plp）] 2和[RhX 2（plp（PBu 3）2 ]（X = Cl，Br; PBu 3 =三正丁基膦），其中去质子化的plp通过吡啶N和吡咯2 C原子配位形成五元金属环。 ] 2与吡啶（py）和PBu 3反应形成加合物[PdCl（plp）L]（L = py，PBu 3）和与乙酰丙酮（Hacac）生成配合物[Pd（plp）（acac）] 。[RhCl 2的复分解（plp）（PBu 3）2与过量的碘化锂得到混合的卤代络合物[RhClI（plp）（PBu 3）2 ]。这些配合物通过光谱表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99167-8

文献信息

• Rhodium Catalyzed C2-Selective Cyanation of Indoles and Pyrroles
  作者：Manthena Chaitanya、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00142

  日期：2015.4.3

  An efficient and general rhodium(III) catalyzed C2-selective cyanation of indoles and pyrroles was accomplished employing easily accessible and environmentally friendly cyanating reagent, NCTS. This methodology tolerates various functional groups, uses readily removable directing groups and allows the synthesis of various 2-cyanoindoles and pyrroles in good to excellent yield.

  使用易于获得且对环境友好的氰化试剂NCTS，实现了高效且通用的铑（III）催化的吲哚和吡咯的C2选择性氰化。该方法耐受各种官能团，使用易于除去的指导基团，并允许以良好至优异的产率合成各种2-氰基吲哚和吡咯。
• Rh(III)-Catalyzed Trifluoromethylthiolation of Indoles via C–H Activation
  作者：Qiang Wang、Fang Xie、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00940

  日期：2015.8.21

  Cp*Rh(III) complexes have been applied as efficient catalysts for the C–H activation and trifluoromethylthiolation of indoles functionalized with a heterocycle. With N-trifluoromethylthiosaccharin being an electrophilic SCF3 reagent, this C–S coupling occurred selectively at the 2-position with good functional group tolerance.

  Cp * Rh（III）络合物已被用作有效的催化剂，用于经杂环官能化的吲哚的C–H活化和三氟甲基硫醇化。由于N-三氟甲基硫代糖精是一种亲电SCF 3试剂，这种C–S偶联选择性地在2位发生，具有良好的官能团耐受性。
• NOVEL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US20090240052A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  An anthranilic acid derivative represented by the general formula (X) [wherein R 1 represents hydrogen or a carboxy-protecting group; R 2 represents optionally substituted phenyl, a heterocyclic group, etc.; R 3 represents optionally substituted phenyl, a monocyclic heterocyclic group, etc.; X 1 represents carbonyl, etc.; X 2 represents optionally substituted alkylene group, a bond, etc.; X 3 represents oxygen, a bond, etc.; and X 4 represents a group represented by the general formula -X 5 -X 6 - or -X 6 -X 5 - (wherein X 5 means oxygen, a bond, etc.; and X 6 means optionally substituted alkylene, a bond, etc.)] or a salt of the derivative. The derivative or salt has the inhibitory activity of MMP- 13 production and is hence useful as a therapeutic agent for articular rheumatism, osteoarthritis, cancer, etc.

  一种由通式（X）表示的蒽酸衍生物[其中R1表示氢或羧基保护基；R2表示可选取代的苯基，杂环基等；R3表示可选取代的苯基，单环杂环基等；X1表示羰基等；X2表示可选取代的烷基，键等；X3表示氧原子，键等；X4表示由通式-X5-X6-或-X6-X5-表示的基团（其中X5表示氧原子，键等；X6表示可选取代的烷基，键等）]或其盐。该衍生物或盐具有MMP-13的抑制活性，因此可用作关节风湿病，骨关节炎，癌症等的治疗剂。
• Organic Compounds
  申请人：Shaw Duncan

  公开号：US20100210641A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compounds of formula I: in free or salt or solvate form, where R 1 , R 2 , R 3 and R 20 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described. These compounds are useful for the treatment of inflammatory or obstructive airways diseases such as pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, liver fibrosis, cancer, muscle diseases such as muscle atrophies and muscle dystrophies, and systemic skeletal disorders such as osteoporosis.

  式I的化合物：以自由或盐或溶剂形式存在，其中R1，R2，R3和R20具有规范中指定的含义，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。这些化合物对于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病，如肺动脉高压，肺纤维化，肝纤维化，癌症，肌肉疾病，如肌肉萎缩和肌肉营养不良，以及全身性骨骼疾病，如骨质疏松症非常有用。
• Rhodium(III)-Catalyzed Azacycle-Directed Intermolecular Insertion of Arene C–H Bonds into α-Diazocarbonyl Compounds
  作者：Xinzhang Yu、Songjie Yu、Jian Xiao、Boshun Wan、Xingwei Li

  DOI：10.1021/jo400572h

  日期：2013.6.7

  Cp*Rh(III)-catalyzed intermolecular C C couplings between activated alpha-diazocarbonyl compounds and arenes bearing a range of azacyclic directing groups have been achieved. This catalytic alkylation reaction operates under mild conditions with good functional group tolerance.