benzyl (S)-2-methyl-4-pentenoate | 147649-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-methyl-4-pentenoate
• 英文别名: (S)-2-Methyl-4-pentenoic acid phenylmethyl ester；(S)-benzyl 2-methylpent-4-enoate；benzyl (S)-2-methylpent-4-enoate；benzyl (2S)-2-methylpent-4-enoate
• CAS: 147649-95-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: OXYVMHSQOAXBOS-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  259.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-methyl-4-pentenoate 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到benzyl (S)-2-methyl-4-oxabutanoate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的甲基化氧代苯丙氨酸衍生物的合成和生化药理作用。

  摘要：

  以前使用外消旋混合物而不是旋光性化合物进行了在吡咯烷酮环的3-，4-和5-位带有取代基的甲基化氧代苯丁胺衍生物的药理研究。描述了在3位和4位的旋光甲基化氧代苯丙氨酸衍生物的合成和放射性配体结合数据。3位和4位衍生物之间存在明显的药理差异。4位对映异构体具有弱的，近似相等的亲和力和类似拮抗剂的特征，而3位对映异构体具有显着不同的亲和力和部分激动剂类似的特征。

  DOI：

  10.1021/jm00075a007
• 作为产物：
  描述：

  [S-(R*,R*)]-4-(1-Methylethyl)-3-(2-methyl-1-oxo-4-pentenyl)-2-oxazolidinone 在 正丁基锂 、 苯甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 benzyl (S)-2-methyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxotremorine derivatives

  摘要：

  这份披露描述了具有氮、氧或硫基团的新型替代氧托莫林衍生物（化学式I），以及这些衍生物的前药形式。这些化合物具有胆碱能活性。还披露了利用这些化合物治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法，含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物的生产过程。

  公开号：

  US05550257A1

文献信息

• Substituted oxotremorine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05356885A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  This disclosure describes novel substituted oxotremorine derivatives of formula I having nitrogen, oxygen or sulfur groups and the prodrug forms of these derivatives. The compounds have cholinergic activity. Also disclosed are methods for treating diseases of the central nervous system in mammals employing the compounds, pharmaceutical preparations containing the compounds and the processes for the production of the compounds. ##STR1##

  这份披露描述了具有氮、氧或硫基团的新型取代氧托莫林衍生物的化学式I，以及这些衍生物的前药形式。这些化合物具有胆碱能活性。还披露了利用这些化合物治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法，含有这些化合物的药物制剂以及这些化合物的生产过程。
• The synthesis and biochemical pharmacology of enantiomerically pure methylated oxotremorine derivatives
  作者：Eugene J. Trybulski、Jing Zhang、Richard H. Kramss、Richard M. Mangano

  DOI：10.1021/jm00075a007

  日期：1993.11

  Previous pharmacological studies of methylated oxotremorine derivatives bearing substituents at the 3-, 4-, and 5-positions of the pyrrolidinone ring have been conducted using racemic mixtures, and not with optically active compounds. The synthesis and radioligand binding data of optically active, methylated oxotremorine derivatives at the 3- and 4-positions are described. There are significant pharmacological

  以前使用外消旋混合物而不是旋光性化合物进行了在吡咯烷酮环的3-，4-和5-位带有取代基的甲基化氧代苯丁胺衍生物的药理研究。描述了在3位和4位的旋光甲基化氧代苯丙氨酸衍生物的合成和放射性配体结合数据。3位和4位衍生物之间存在明显的药理差异。4位对映异构体具有弱的，近似相等的亲和力和类似拮抗剂的特征，而3位对映异构体具有显着不同的亲和力和部分激动剂类似的特征。
• Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of 2-Acylimidazoles as Ester Enolate Equivalents
  作者：Barry M. Trost、Konrad Lehr、David J. Michaelis、Jiayi Xu、Andreas K. Buckl

  DOI：10.1021/ja103771w

  日期：2010.7.7

  A broad range of highly enantioenriched 2-acylimidazoles are synthesized by palladium-catalyzed decarboxylative asymmetric allylic alkylation (DAAA) of 2-imidazolo-substituted enol carbonates. The enantioenriched 2-acylimidazole products can easily be converted to the corresponding carboxylic acid, ester, amide, and ketone derivatives with complete retention of the enantiopurity. The synthetic utility

  通过钯催化的 2-咪唑取代烯醇碳酸酯的脱羧不对称烯丙基烷基化 (DAAA) 合成了广泛的高度对映体富集的 2-酰基咪唑。富含对映体的 2-酰基咪唑产物可以很容易地转化为相应的羧酸、酯、酰胺和酮衍生物，同时完全保留对映体纯度。这种新方法的合成效用在短而有效的西替地尔合成中得到了证明。
• Synthesis of the ABC Ring System of Azaspiracid. 2. A Systematic Study into the Effect of C₁₆ and C₁₇ Substitution on Bis-spirocyclization
  作者：Rich G. Carter、David E. Graves、Melissa A. Gronemeyer、Gregory S. Tschumper

  DOI：10.1021/ol026034o

  日期：2002.6.1

  [reaction: see text] A systematic study into the effect of C(16) and C(17) substitution on the stereochemical outcome of bis-spirocyclization to form the ABC ring system of azaspiracid is disclosed. Successful construction of the natural 10R,13R bis-spirocyclic stereochemistry has been accomplished on the C(16) benzyloxy-containing precursor.

  [反应：见正文] 公开了一项关于 C(16) 和 C(17) 取代对双螺环化形成氮杂螺酸 ABC 环系统的立体化学结果影响的系统研究。在含 C(16) 苄氧基的前体上成功构建了天然 10R,13R 双螺环立体化学。
• GLYCOPEPTIDE CONSTRUCTS AND USES THEREOF
  申请人：Danishefsky Samuel J.

  公开号：US20110229510A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Glycopeptide conjugates, and methods of making and using such conjugates are disclosed. Certain glycopeptide conjugates comprise tumor associated carbohydrate antigens and peptide epitopes. Certain glycopeptide conjugates comprise cyclic peptide scaffolds that display carbohydrate antigens in a clustered fashion. The immunogenicity of select glycopeptide conjugates is demonstrated.