Boc-3-aminobenzene-1,2-dicarboxylic acid | 1185302-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Boc-3-aminobenzene-1,2-dicarboxylic acid
• 英文别名: 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phthalic acid
• CAS: 1185302-72-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆
• 分子量: 281.265
• InChiKey: PZTGKHDIUBIWHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-3-aminobenzene-1,2-dicarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到(2-methyl-3-(methylamino)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新型N（9）甲基化AHMA类似物的合成与抗肿瘤活性†

  摘要：

  描述了一种新型抗肿瘤N（9）-甲基-3-（9-amino啶基氨基）-5-羟甲基苯胺（AHMA）衍生物的合成方法。氨基苯甲酸的Boc保护，然后LiAlH 4还原，得到了新颖的甲基氨基苄醇反应物。他们与9-氯ac啶提供N（9）-甲基化的AHMA衍生物用于生物筛选。针对七种癌细胞系的初步抗增殖试验确定了具有低μMIC 50值的化合物。

  DOI：

  10.1039/c2nj40567a
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯二甲酸 、 二碳酸二叔丁酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Boc-3-aminobenzene-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型N（9）甲基化AHMA类似物的合成与抗肿瘤活性†

  摘要：

  描述了一种新型抗肿瘤N（9）-甲基-3-（9-amino啶基氨基）-5-羟甲基苯胺（AHMA）衍生物的合成方法。氨基苯甲酸的Boc保护，然后LiAlH 4还原，得到了新颖的甲基氨基苄醇反应物。他们与9-氯ac啶提供N（9）-甲基化的AHMA衍生物用于生物筛选。针对七种癌细胞系的初步抗增殖试验确定了具有低μMIC 50值的化合物。

  DOI：

  10.1039/c2nj40567a

文献信息

• Facile synthesis and antitumor activity of novel N(9) methylated AHMA analogs
  作者：Boris Redko、Amnon Albeck、Gary Gellerman

  DOI：10.1039/c2nj40567a

  日期：——

  A facile synthesis of novel antitumor N(9)-methyl-3-(9-acridinylamino)-5-hydroxymethylaniline (AHMA) derivatives is described. Boc protection of aminobenzoic acids followed by LiAlH4 reduction yielded novel methylaminobenzyl alcohol reactants. Their interaction with 9-chloroacridine provides N(9)-methylated AHMA derivatives for biological screening. A preliminary anti-proliferative assay against seven

  描述了一种新型抗肿瘤N（9）-甲基-3-（9-amino啶基氨基）-5-羟甲基苯胺（AHMA）衍生物的合成方法。氨基苯甲酸的Boc保护，然后LiAlH 4还原，得到了新颖的甲基氨基苄醇反应物。他们与9-氯ac啶提供N（9）-甲基化的AHMA衍生物用于生物筛选。针对七种癌细胞系的初步抗增殖试验确定了具有低μMIC 50值的化合物。