| 1394351-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1394351-61-1
• 化学式: C₂₁H₂₀F₂I₂O₄
• 分子量: 628.193
• InChiKey: MGKMESGFKMUVSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 二碳酸二叔丁酯 、 (R)-3,3′-二-9-蒽基-1,1′-二-2-萘酚 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-2-(4-fluoro-2-iodobenzyl)-6-fluoroindoline
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Desymmetric Intramolecular Ullmann C–N Coupling: An Enantioselective Preparation of Indolines

  摘要：

  The first highly enantioselective copper-catalyzed intramolecular Ullmann C-N coupling reaction has been developed. The asymmetric desymmetrization of 1,3-bis(2-iodoaryl)propan-2-amines catalyzed by CuI/(R)-BINOL-derived ligands led to the enantioselective formation of indolines in high yields and excellent enantiomeric excesses. This method was also applied to the formation of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines in high yields and excellent enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja306631z
• 作为产物：
  描述：

  1-溴甲基-4-氟-2-碘苯 、 丙二酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Desymmetric Intramolecular Ullmann C–N Coupling: An Enantioselective Preparation of Indolines

  摘要：

  The first highly enantioselective copper-catalyzed intramolecular Ullmann C-N coupling reaction has been developed. The asymmetric desymmetrization of 1,3-bis(2-iodoaryl)propan-2-amines catalyzed by CuI/(R)-BINOL-derived ligands led to the enantioselective formation of indolines in high yields and excellent enantiomeric excesses. This method was also applied to the formation of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines in high yields and excellent enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja306631z