(20R,22S,23R,24S)-20-hydroxy-2α,3α,22,23-tetracetoxy-5α-ergostan-6-one | 113599-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R,22S,23R,24S)-20-hydroxy-2α,3α,22,23-tetracetoxy-5α-ergostan-6-one
• 英文别名: [(2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2-acetyloxy-17-[(2R,3S,4R,5S)-3,4-diacetyloxy-2-hydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 113599-52-3
• 化学式: C₃₆H₅₆O₁₀
• 分子量: 648.835
• InChiKey: MWCXOTZXQBYIQQ-BAVJMTJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R,22S,23R,24S)-20-hydroxy-2α,3α,22,23-tetracetoxy-5α-ergostan-6-one 在 rhodium on alumina 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、324.24 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 20-epicastasterone
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of plant growth regulating steroid brassinolide and its congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a026
• 作为产物：
  描述：

  (20R,22S,23R,24R)-6-(ethylenedioxy)-20,22-dihydroxy-2α,3α-(isopropylidenedioxy)-23-(methoxymethoxy)-28-<(methylsulfonyl)oxy>-5α-ergostane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (20R,22S,23R,24S)-20-hydroxy-2α,3α,22,23-tetracetoxy-5α-ergostan-6-one
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of plant growth regulating steroid brassinolide and its congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a026

文献信息

• KAMETANI, TETSUJI;KATOH, TADASHI;FUJIO, JUNKO;NOGIWA, IKUNO;TSUBUKI, MASA+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1982-1991
  作者：KAMETANI, TETSUJI、KATOH, TADASHI、FUJIO, JUNKO、NOGIWA, IKUNO、TSUBUKI, MASA+

  DOI：——

  日期：——