(E)-4-phenyl-N-(1-phenylethyl)-2-butenamide | 163492-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-phenyl-N-(1-phenylethyl)-2-butenamide
• CAS: 163492-04-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: GBLYGSCUDYZGBS-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-phenyl-N-(1-phenylethyl)-2-butenamide 在 α-苯乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-4-phenyl-N-(1-phenylethyl)-3-butenamide
  参考文献：
  名称：

  不稳定的膦酸酯的Horner-Wadsworth-Emmons烯烃化反应。β，γ-不饱和酰胺的合成新方法

  摘要：

  容易获得的β-二乙氧基膦酰基-γ-丁内酯5和22的氨解分别方便地进入（E）-β，γ-不饱和酰胺8和24。氨解的关键步骤涉及从相应的β-羟烷基膦酸酯7和23中消除二乙氧基磷酸。酰胺8和24的立体化学是由它们连续的碱催化的异构化产生的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01046-3
• 作为产物：
  描述：

  α-苯乙胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-phenyl-N-(1-phenylethyl)-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  不稳定的膦酸酯的Horner-Wadsworth-Emmons烯烃化反应。β，γ-不饱和酰胺的合成新方法

  摘要：

  容易获得的β-二乙氧基膦酰基-γ-丁内酯5和22的氨解分别方便地进入（E）-β，γ-不饱和酰胺8和24。氨解的关键步骤涉及从相应的β-羟烷基膦酸酯7和23中消除二乙氧基磷酸。酰胺8和24的立体化学是由它们连续的碱催化的异构化产生的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01046-3