(+/-)-5-amino-4-chloro-6-<<(1β,3α,4β)-3,4-bis(hydroxymethyl)cyclopentan-1-yl>amino>pyrimidine | 138405-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (+/-)-5-amino-4-chloro-6-<<(1β,3α,4β)-3,4-bis(hydroxymethyl)cyclopentan-1-yl>amino>pyrimidine
• 英文别名: (+/-)-(1β,2α,4β)-4-[(5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino]-1,2-cyclopentanedimethanol；[(1S,2S)-4-[(5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino]-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]methanol
• CAS: 138405-08-0
• 化学式: C₁₁H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 272.735
• InChiKey: AIARFLBMPCYRTQ-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-amino-4-chloro-6-<<(1β,3α,4β)-3,4-bis(hydroxymethyl)cyclopentan-1-yl>amino>pyrimidine 在 盐酸 作用下， 反应 22.0h， 生成 (+/-)-6,9-dihydro-9-[(1β,3α,4β)-3,4-bis(hydroxymethyl)cyclopentyl]-1H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic Analogues of Nucleosides from bis-(Hydroxymethyl)-cyclopentane: Synthesis, Antiviral and Cytostatic Activities of Adenosine, Inosine and Uridine Analogues

  摘要：

  通过在(±)-(1β,2α,4β)-4-amino-1的氨基上构建嘌呤碱基(化合物9-11)或嘧啶碱基(6-8)制备了六种新的碳环核苷， 2-环戊二甲醇 (4) 和 (±)-(1β,3α,4β)-4-氨基-1,3-环戊二甲醇 (5) 及其针对多种病毒和肿瘤细胞系的活性进行了测定。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1060
• 作为产物：
  描述：

  trans dimethyl cyclopentanone 3,4-dicarboxylate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 (+/-)-5-amino-4-chloro-6-<<(1β,3α,4β)-3,4-bis(hydroxymethyl)cyclopentan-1-yl>amino>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Boumchita, Hassane; Legraverend, Michel; Bisagni, Emile, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 9, p. 1785 - 1792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbocyclic Analogues of Nucleosides from bis-(Hydroxymethyl)-cyclopentane: Synthesis, Antiviral and Cytostatic Activities of Adenosine, Inosine and Uridine Analogues
  作者：José Manuel Blanco、Olga Caamaño、Franco Fernández、José Enrique Rodríguez-Borges、Jan Balzarini、Erik de Clercq

  DOI：10.1248/cpb.51.1060

  日期：——

  Six new carbocyclic nucleosides were prepared by constructing a purine base (in compounds 9—11) or pyrimidine base (in 6—8) on the amino groups of (±)-(1β,2α,4β)-4-amino-1,2-cyclopentanedimethanol (4) and (±)-(1β,3α,4β)-4-amino-1,3-cyclopentanedimethanol (5), and their activities against a variety of viruses and tumour cell lines were determined.

  通过在(±)-(1β,2α,4β)-4-amino-1的氨基上构建嘌呤碱基(化合物9-11)或嘧啶碱基(6-8)制备了六种新的碳环核苷， 2-环戊二甲醇 (4) 和 (±)-(1β,3α,4β)-4-氨基-1,3-环戊二甲醇 (5) 及其针对多种病毒和肿瘤细胞系的活性进行了测定。
• Boumchita, Hassane; Legraverend, Michel; Bisagni, Emile, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 9, p. 1785 - 1792
  作者：Boumchita, Hassane、Legraverend, Michel、Bisagni, Emile

  DOI：——

  日期：——