2-苯甲酰基-4-甲氧基苯甲醛 | 1049009-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯甲酰基-4-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-benzoyl-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1049009-52-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: LSCCJGSVWFZXIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰基-4-甲氧基苯甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到7-methoxy-1-phenylphthalazine
  参考文献：
  名称：

  1-取代的 4-H 酞嗪的简便合成，一种用于化学多样化酞嗪的多功能支架

  摘要：

  描述了在温和条件下使用方便的三步反应序列改进 1-取代 4-H 酞嗪的合成策略。该协议涉及水合肼与通过水杨醛的N-酰基腙的 Pb(OAc) 4氧化衍生的邻酮苯甲醛的缩合。该途径具有很高的实用价值，因为种类繁多的取代酰肼和水杨醛是N-酰基腙是可商购的。此外，三步序列可以扩大规模，无需中间纯化，以高产率提供广泛的产品。1-苯基 4-H 酞嗪是一种多功能化合物，可提供多种酞嗪类似物，包括血管扩张剂 MY5445。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132920
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxysalicylaldehyde benzhydrazone 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到2-苯甲酰基-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  多功能和区域特异性合成功能化的1,3-二芳基异苯并呋喃。

  摘要：

  已经开发了方便，通用和区域特异性的官能化的1，3-二芳基异苯并呋喃合成。它涉及芳基镁试剂的化学选择性加成至邻-芳酰基苯甲醛的醛官能团，其本身可通过水杨醛的N-芳酰基hydr的四乙酸铅氧化而容易地获得。因此已将各种官能团，包括硝基，碘或酯官能团，以完全的区域专一性定位在1，3-二苯基异苯并呋喃骨架上。

  DOI：

  10.1021/ol801550a

文献信息

• FeCl₃ mediated synthesis of substituted indenones by a formal [2+2] cycloaddition/ring opening cascade of o-keto-cinnamates
  作者：Dattatraya H. Dethe、Ganesh M. Murhade

  DOI：10.1039/c5cc03040d

  日期：——

  A novel FeCl₃ mediated formal [2+2] cycloaddition/ring opening cascade of o-keto-cinnamates was developed for the synthesis of indenones. The reaction tolerates a broad range of functional groups, including bromide, chloride, amide, acid and ester groups.

  一种新颖的FeCl₃介导的形式[2+2]环加成/环开环串联反应被开发用于合成茚酮。该反应能容忍广泛的官能团，包括溴化物、氯化物、酰胺、酸和酯基团。
• Condensed 2,3-benzodiazepine derivatives and their use as AMPA-receptor inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052364A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Compounds of formula I are described, their production and use in pharmaceutical agents. 1

  描述了化学式为I的化合物，它们的生产和在制药剂中的使用。
• Iodine-Catalyzed Annulation Reaction of <i>Ortho</i>-Formylarylketones with Indoles: A General Strategy for the Synthesis of Indolylbenzo[<i>b</i>]carbazoles
  作者：Sundaram Suresh、Veerababurao Kavala、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02868

  日期：2023.3.17

  The iodine-catalyzed cascade reaction of ortho-formylarylketones with indoles for the synthesis of indolylbenzo[b]carbazoles is reported. The reaction is initiated in the presence of iodine by two successive nucleophilic additions of indoles with an aldehyde group of ortho-formylarylketones, and the ketone does not undergo a nucleophilic addition and only involves in the Friedel–Crafts-type cyclization

  报道了邻甲酰基芳基酮与吲哚在碘催化下的级联反应合成吲哚基苯并[ b ]咔唑。该反应在碘存在下通过吲哚与邻甲酰基芳基酮的醛基的两次连续亲核加成引发，酮不进行亲核加成，仅参与 Friedel-Crafts 型环化。测试了多种底物，并通过克级反应证明了该反应的效率。
• [DE] PHTHALAZINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS DRUGS<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAZINE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997040020A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I), deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel beschrieben.(EN) Described are compounds of formula (I), their preparation and their use as drugs.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), leur fabrication et leur utilisation comme médicaments.

  该化合物的式样(I)及其合成与使用情况已被描述。
• KONDENSIERTE 2,3-BENZODIAZEPIN DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS AMPA-REZEPTOREN-HEMMER
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0888356B1

  公开（公告）日：2002-03-20