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2-methylheptanoic acid p-nitrophenyl ester
2-methylheptanoic acid p-nitrophenyl ester | 1228456-32-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylheptanoic acid p-nitrophenyl ester
英文别名
(4-Nitrophenyl) 2-methylheptanoate;(4-nitrophenyl) 2-methylheptanoate
CAS
1228456-32-3
化学式
C
14
H
19
NO
4
mdl
——
分子量
265.309
InChiKey
ZWWAVNKROLYQTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
19
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
72.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
对硝基苯基氯甲酸酯
4-Nitrophenyl chloroformate
7693-46-1
C
7
H
4
ClNO
4
201.566
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methylheptanoic acid p-nitrophenyl ester
在 truncated Candida antarctica lipase A 、
水
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以 aq. phosphate buffer 、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
1-[己基(甲氧基)磷酰基]氧基-4-硝基苯
参考文献:
名称:
从南极假丝酵母中去除脂肪酶A中的活性部位皮瓣可产生功能性酶,而无需界面活化
摘要:
去除覆盖南极假丝酵母脂肪酶A活性位点的移动区域(15个残基),导致了一种功能性酶,其显示出与野生型酶相同的稳定性,活性和立体选择性。在截短的变体中未观察到界面活化,这是野生型酶的特征。
DOI:
10.1002/cbic.201500471
作为产物:
描述:
2-甲基庚酸
、
对硝基苯基氯甲酸酯
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.25h, 生成
2-methylheptanoic acid p-nitrophenyl ester
参考文献:
名称:
具有广泛底物范围的对映选择性脂肪酶的定向进化,用于水解 α-取代酯
摘要:
南极假丝酵母脂肪酶 A (CalA) 的一种变体被开发用于通过定向进化水解 α 取代的对硝基苯酯。该变体对 7 种不同酯的 E 值为 45-276,与野生型的 2-20 相比,这是一个很大的改进。这种酶变体的广泛底物范围具有合成用途,测试底物的水解以 95-99% 的对映体过量进行。大多数底物的活性也增加了 30 倍。开发的酶变体显示 (R) 选择性,与对大多数底物具有 (S) 选择性的野生型相比,这是相反的。
DOI:
10.1021/ja100593j
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