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2-甲氧基-4-(4-甲氧基苯基)丁腈 | 1015239-63-0

中文名称
2-甲氧基-4-(4-甲氧基苯基)丁腈
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)butanenitrile
英文别名
——
2-甲氧基-4-(4-甲氧基苯基)丁腈化学式
CAS
1015239-63-0
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
GPQHKZWFNNWCCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基-4-(4-甲氧基苯基)丁腈异丁酰氯 在 Schwartz's reagent 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.08h, 以56%的产率得到cis-N-(2,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)isobutyramide
    参考文献:
    名称:
    从氰醇醚一锅合成双环β-烷氧基酰胺。
    摘要:
    在这份手稿中,我们报告说,在温和的路易斯酸存在下,进行芳基取代的α-烷氧基嘧啶的分子内Friedel-Crafts烷基化反应,得到双环β-烷氧基酰胺。通过氰醇醚加氢锆化和酰化所得金属亚胺制备中间体酰亚胺,提供了一种操作简便的一锅法。还开发了该方法的两步变体,以从经历竞争性互变异构的酰基亚胺中环化。
    DOI:
    10.1021/ol8000409
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Bicyclic β-Alkoxy Amides from Cyanohydrin Ethers
    作者:Qing Xiao、Paul E. Floreancig
    DOI:10.1021/ol8000409
    日期:2008.3.1
    acids to afford bicyclic beta-alkoxy amides. The intermediate acylimines are prepared through cyanohydrin ether hydrozirconation and acylation of the resulting metalloimine, providing an operationally facile one pot protocol. A two-step variant of the procedure has also been developed to effect cyclizations from acylimines that undergo competitive tautomerization.
    在这份手稿中,我们报告说,在温和的路易斯酸存在下,进行芳基取代的α-烷氧基嘧啶的分子内Friedel-Crafts烷基化反应,得到双环β-烷氧基酰胺。通过氰醇醚加氢锆化和酰化所得金属亚胺制备中间体酰亚胺,提供了一种操作简便的一锅法。还开发了该方法的两步变体,以从经历竞争性互变异构的酰基亚胺中环化。
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