(5R,6S,12R,13S,19R,20S)-2,9,16-tris((5-aminopyridin-3-yl)methyl)-5,6,12,13,19,20-hexahydro-1H-5,20:6,12:13,19-trimethanotriphenyleno[2,3-f:6,7-f':10,11-f'']triisoindole-1,3,8,10,15,17(2H,9H,16H)-hexaone | 1146030-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5R,6S,12R,13S,19R,20S)-2,9,16-tris((5-aminopyridin-3-yl)methyl)-5,6,12,13,19,20-hexahydro-1H-5,20:6,12:13,19-trimethanotriphenyleno[2,3-f:6,7-f':10,11-f'']triisoindole-1,3,8,10,15,17(2H,9H,16H)-hexaone
• CAS: 1146030-96-7
• 化学式: C₅₇H₃₉N₉O₆
• 分子量: 945.993
• InChiKey: ZMLYFZSUPBMAQJ-RUBPDXDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  228.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S,12R,13S,19R,20S)-2,9,16-tris((5-aminopyridin-3-yl)methyl)-5,6,12,13,19,20-hexahydro-1H-5,20:6,12:13,19-trimethanotriphenyleno[2,3-f:6,7-f':10,11-f'']triisoindole-1,3,8,10,15,17(2H,9H,16H)-hexaone 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到N-[5-[[(1S,4R,14S,17R,27S,30R)-22,35-bis[[5-[[hydroxy(phenyl)methylidene]amino]pyridin-3-yl]methyl]-8,10,21,23,34,36-hexaoxo-9,22,35-triazatridecacyclo[28.9.1.14,14.117,27.02,29.03,15.05,13.07,11.016,28.018,26.020,24.031,39.033,37]dotetraconta-2,5,7(11),12,15,18,20(24),25,28,31,33(37),38-dodecaen-9-yl]methyl]pyridin-3-yl]benzenecarboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  Wang, Bao-Yu; Rieth, Stephen; Badjic, Jovica D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7250 - 7252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris anhydride 、 5-氨基-(9ci)-3-吡啶甲胺 在 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (5R,6S,12R,13S,19R,20S)-2,9,16-tris((5-aminopyridin-3-yl)methyl)-5,6,12,13,19,20-hexahydro-1H-5,20:6,12:13,19-trimethanotriphenyleno[2,3-f:6,7-f':10,11-f'']triisoindole-1,3,8,10,15,17(2H,9H,16H)-hexaone
  参考文献：
  名称：

  带有门控篮的手性客人的诱捕：对映体的动力学区分可以通过门控吗？

  摘要：

  门控主体控制立体异构体之间动力学区分的能力还有待了解。为了进行相应的研究，需要开发一种手性的，模块化的和门控的宿主。因此，我们使用了计算方法（RI-BP86 / TZVP // RI-BP86 / SV（P））和实验方法（NMR / CD / UV / Vis光谱）来检查门控篮子中手性的传递。我们发现，将相同种类的立体中心放在边缘（R 1 = CH 3，所谓的底部）和/或顶部酰胺位置（R 2 =仲丁基）会引导门的螺旋排列成P或M型螺旋桨方向。在1的协助下1 H NMR光谱，我们量化了（R）-和（S）-1,2-二溴丙烷5对篮（S 3b / P）-2，（S 3t / M）‐3和（S 3bt / P）‐4。有趣的是，每个购物篮都有一个 ≤1.3kcal mol -1），但对于捕获对映异构体（R / S）-5具有可比性（de <10％）。在动力学方面，篮筐（S 3b / P）−2在底部具有一组S立

  DOI：

  10.1002/chem.201204344