(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(R)-1-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 1818-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(R)-1-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• 英文别名: (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 1818-91-3
• 化学式: C₂₃H₃₈O₃
• 分子量: 362.553
• InChiKey: GWSFFLCKRBMFRS-YDDBCJSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(R)-1-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 吡啶 、 potassium cyanide 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-孕烯-3beta,20Beta-二醇
  参考文献：
  名称：

  类固醇。CCLXXIV。具有生物活性的不稳定醚。四．22-OXA-25-氮杂胆固醇及相关化合物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(65)90154-6
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetylpregn-5-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(R)-1-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  类固醇。CCLXXIV。具有生物活性的不稳定醚。四．22-OXA-25-氮杂胆固醇及相关化合物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(65)90154-6

文献信息

• Steroids CCLXXIN1. Biologically-active labile ethers IV2. The synthesis of 22-oxa-25-azacholesterol and related compounds
  作者：A.D. Cross、E. Denot、R. Acevedo、P. Crabbé

  DOI：10.1016/0039-128x(65)90154-6

  日期：1965.5