rac-2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decylsulfanyl)-N-iso-propylacetamide | 1173004-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decylsulfanyl)-N-iso-propylacetamide
• 英文别名: 2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 1173004-39-1
• 化学式: C₂₂H₁₉BrF₁₇NO₂S
• 分子量: 764.341
• InChiKey: XSOYLQNEFDLRPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decylsulfanyl)-N-iso-propylacetamide 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到2-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-N-iso-propylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular aryl transfer to thionium ions in an approach to α-arylacetamides

  摘要：

  在δ-芳基乙酰胺的氟化合成过程中，利用了分子内芳基向硫离子的转移。

  DOI：

  10.1039/b904577e
• 作为产物：
  描述：

  N-[(5-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-N-propan-2-ylacetamide 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟-1-癸硫醇 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.464 g的产率得到rac-2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decylsulfanyl)-N-iso-propylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular aryl transfer to thionium ions in an approach to α-arylacetamides

  摘要：

  在δ-芳基乙酰胺的氟化合成过程中，利用了分子内芳基向硫离子的转移。

  DOI：

  10.1039/b904577e

文献信息

• Intramolecular aryl transfer to thionium ions in an approach to α-arylacetamides
  作者：Caroline Ovens、Johannes C. Vogel、Nathaniel G. Martin、David J. Procter

  DOI：10.1039/b904577e

  日期：——

  An intramolecular aryl transfer to thionium ions has been exploited in a fluorous synthesis of α-arylacetamides.

  在δ-芳基乙酰胺的氟化合成过程中，利用了分子内芳基向硫离子的转移。