1-bromo-4-(5-bromopentyl)benzene | 28026-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(5-bromopentyl)benzene
• 英文别名: 1-Brom-5-(p-bromphenyl)-pentan
• CAS: 28026-32-6
• 化学式: C₁₁H₁₄Br₂
• 分子量: 306.04
• InChiKey: AHVGPBKSZLYEGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(5-bromopentyl)benzene 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4-Bromophenyl)pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  荧光团标记的环状核苷酸作为环状核苷酸调节离子通道的有效激动剂。

  摘要：

  选择通道：用含苯硫酚基序的异双功能交联剂合成的荧光环核苷酸衍生物可有效激活纳摩尔范围内的 CNG 和 HCN 通道，是研究相关靶蛋白的潜在候选者。

  DOI：

  10.1002/cbic.202000116
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-bromo-4-(5-bromopentyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  镍催化氧化还原活性酯与硼酸的交叉偶联

  摘要：

  描述了一种在简单性和官能团耐受性方面类似于烷基羧酸和硼酸之间古老的铃木交叉偶联的转换。这种镍催化的反应依赖于烷基羧酸作为其氧化还原活性酯衍生物的活化，特别是N-羟基四氯邻苯二甲酰亚胺（TCNHPI），并以实用且可扩展的方式进行。反应组分（NiCl 2 ⋅6 H 2 O—$9.5 mol -1 , Et 3 N）的廉价性质加上几乎无限的可用起始材料的商业目录预示着其快速采用。

  DOI：

  10.1002/anie.201605463

文献信息

• Biphenyl oxo-acetic acids useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
  申请人：——

  公开号：US20010041715A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  This invention provides substituted compounds of the general formulae: 1 wherein B and E are C or N; D, G and W are O, S, or N; or salt forms thereof, and methods and pharmaceutical compositions for their use in treating disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  该发明提供了一般式为1的取代化合物，其中B和E是C或N；D，G和W是O，S或N；或其盐形式，并提供了使用这些化合物的方法和制药组合物，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的疾病。
• 4-Ring imidazole derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptor-5
  申请人：Cosford D. P. Nicholas

  公开号：US20060217420A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Imidazole compounds of Formula (I): (where A, B, R 11 , R 12 , W, X, Y and Z are as defined herein) wherein the imidazole is substituted directly, or by a bridge, with i) a heteroaryl moiety containing N adjacent to the point of connection of the heteroaryl and ii) another heteroaryl or aryl ring, with at least one of the rings being further substituted with another ring, which are MgluR5 modulators useful in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, bipolar disorders, and panic, as well as in the treatment of pain, Parkinson's disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm and sleep disorders—such as shift-work induced sleep disorder and jet-lag, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal, obesity and other diseases, and pharmaceutical compositions and methods of treating these diseases.

  式(I)中的咪唑化合物：（其中A、B、R11、R12、W、X、Y和Z的定义如下）其中咪唑直接或通过桥连被取代，i）含有连接点邻近的N的杂环芳基基团，ii）另一种杂环芳基或芳环，其中至少一个环被进一步取代了另一个环，这些化合物是MgluR5调节剂，用于治疗精神和情绪障碍，如精神分裂症、焦虑、抑郁、双相障碍和惊恐症，以及用于治疗疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍，如倒班工作引起的睡眠障碍和时差反应，药物成瘾、药物滥用、药物戒断、肥胖症和其他疾病，以及治疗这些疾病的制剂和方法。
• Process for preparing 1-bromoalkylbenzene derivatives and intermediates thereof
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0637580A1

  公开（公告）日：1995-02-08

  A 1-bromoalkylbenzene derivative is prepared by reacting a phenylalkene derivative with hydrogen bromide in the presence of a non-polar solvent. The phenylalkene derivative is prepared by reacting an alkenyl halide with metal magnesium to form a Grignard reagent, and then reacting the Grignard reagent with a benzyl halide derivative. An allyl Grignard reagent is prepared by reacting continuously an allyl halide derivative with metal magnesium in an organic solvent, in which the allyl halide derivative and metal magnesium are continuously added to the reaction system and the allyl Grignard reagent formed is continuously removed from the reaction system. The processes provide the intended compounds in high yields, high selectivities and high purities.

  1-bromoalkylbenzene derivative is prepared by reacting a phenylalkene derivative with hydrogen bromide in the presence of a non-polar solvent.苯基烷烃衍生物的制备方法是先使烯基卤化物与金属镁反应生成格氏试剂，然后使格氏试剂与苄基卤化物衍生物反应。烯丙基格氏试剂是通过烯丙基卤化物衍生物与金属镁在有机溶剂中连续反应制备的，其中烯丙基卤化物衍生物和金属镁被连续加入反应体系，形成的烯丙基格氏试剂被连续从反应体系中移除。这些工艺可提供高产率、高选择性和高纯度的预期化合物。
• 10.1021/acs.joc.4c01106
  作者：Yan, Yonggang、Wang, Pengpeng、Dong, Jianyang、Li, Gang、Wang, Chao、Xue, Dong

  DOI：10.1021/acs.joc.4c01106

  日期：——

  the predominant method for the synthesis of adiponitrile, which is an important precursor for polymer production. However, the use of fossil-derived alkenes raises environmental concerns, and hydrogen cyanide is highly volatile and extremely toxic. Herein, we report the use of biomass-derived 1,4-butanediol, as well as other primary alcohols, for photochemical synthesis of linear and branched nitriles

  镍催化的 1,3-丁二烯与氰化氢气体的氢氰化是合成己二腈的主要方法，而己二腈是聚合物生产的重要前体。然而，使用化石衍生的烯烃会引起环境问题，而且氰化氢具有高度挥发性和剧毒性。在此，我们报道了使用生物质衍生的 1,4-丁二醇以及其他伯醇，以 1,4-二氰基苯作为 CN 源，进行直链和支链腈和二腈（包括己二腈）的光化学合成。这种温和、可持续的方法不需要氰化氢气体或对空气或湿气敏感的金属催化剂，适用于生产作为二胺前体的二腈，这对于开发新型聚酰胺具有潜在的用途。
• An asymmetric, SmI2-mediated approach to γ-butyrolactones using a new, fluorous-tagged auxiliary
  作者：Johannes C. Vogel、Rebecca Butler、David J. Procter

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.110

  日期：2008.12

  A new, fluorous-tagged chiral auxiliary has been developed for the asymmetric, SmI2-mediated coupling of aldehydes and alpha,beta-unsaturated esters. gamma-Butyrolactones are obtained in moderate to good isolated yield and in high enantiomeric excess. The fluorous tag allows the auxiliary to be conveniently recovered by fluorous solid-phase extraction (FSPE) and reused. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.