2-nitro-N-phenyl-3,3-bis(phenylamino)prop-2-enethioamide | 175726-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-N-phenyl-3,3-bis(phenylamino)prop-2-enethioamide
• 英文别名: 3,3-dianilino-2-nitro-N-phenylprop-2-enethioamide
• CAS: 175726-98-4
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 390.466
• InChiKey: PSCVEFJWQLSDMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-N-phenyl-3,3-bis(phenylamino)prop-2-enethioamide 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到4-nitro-N,2-diphenyl-3-(phenylamino)isothiazol-5(2H)-imine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-3-氨基-4-硝基异噻唑-5（2 H）-亚胺意外异构化为2-（苯并噻唑-2-基）-2-硝基乙烯-1,1-二胺†

  摘要：

  报道了由3，3-二氨基-2-硝基-硫代丙烯酰胺11合成几种N-芳基-3-氨基-4-硝基异噻唑-5（2H）-亚胺12（方案3）。在极性溶剂中，一些制备的异噻唑-5（2H）-亚胺12的自发异构化产生苯并噻唑13（方案4）。在类型12的2-烷基取代的衍生物的情况下，异构化仅在较高温度下发生。研究了不同取代基对异构化速率的电子影响，并在反应路线6中提出了极性反应机理。12e的结构通过X射线晶体学确定13e和13e。通过NMR和X射线方法对3-（甲基氨基）-2-硝基-N-苯基-3-（吡咯烷基-1-基）硫代丙烯酰胺（111）进行了构象分析，目的是解释这种酰胺的独特行为对Br 2或偶氮二羧酸二乙酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800125
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-N,2-diphenyl-3-(phenylamino)isothiazol-5(2H)-imine 在 硫代苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-nitro-N-phenyl-3,3-bis(phenylamino)prop-2-enethioamide
  参考文献：
  名称：

  Desulfurization of 4-Nitro-N,2-diphenyl-3-(phenylamino)isothiazol- 5(2H)-imine: Formation of a 3-Imino-2-nitroprop-2-enamidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2388::aid-hlca2388>3.0.co;2-h

文献信息

• Moya Argilagos; Macias Cabrera; Garcia Trimino, Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 6, p. 1187 - 1197
  作者：Moya Argilagos、Macias Cabrera、Garcia Trimino、Velez Castro

  DOI：——

  日期：——