1-(4-N,N-dibenzylaminosulfonylbenzoyl)-4-phenylthiosemicarbazide | 1000999-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-N,N-dibenzylaminosulfonylbenzoyl)-4-phenylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-[[4-(Dibenzylsulfamoyl)benzoyl]amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 1000999-10-9
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₃S₂
• 分子量: 530.671
• InChiKey: BNIXWPHMOSSLAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-N,N-dibenzylaminosulfonylbenzoyl)-4-phenylthiosemicarbazide 在 sodium carbonate 作用下， 以88%的产率得到N,N-dibenzyl-4-(4-phenyl-3-thio-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺取代的4,5-二芳基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫酮的合成方法

  摘要：

  首先制备了一系列新的3-烷硫基-4,5-二芳基-4 H -1,2,4-三唑，其在一个芳环（19/25）的对位具有SO 2 NH 2取代基得自适当的苯甲酸酰肼（15/21）。相应的酰肼与适当的异硫氰酸酯反应，得到16/22，将其在碱性介质中环化，得到4,5-二芳基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮17 / 23。的烷基化17/23，得到烷硫基化合物18/24。用浓硫酸完成最终的脱苄基作用，得到目标磺酰胺19/25。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440614
• 作为产物：
  描述：

  4-N,N-二苄基氨基磺酰基苯甲酸酰肼 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到1-(4-N,N-dibenzylaminosulfonylbenzoyl)-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺取代的4,5-二芳基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫酮的合成方法

  摘要：

  首先制备了一系列新的3-烷硫基-4,5-二芳基-4 H -1,2,4-三唑，其在一个芳环（19/25）的对位具有SO 2 NH 2取代基得自适当的苯甲酸酰肼（15/21）。相应的酰肼与适当的异硫氰酸酯反应，得到16/22，将其在碱性介质中环化，得到4,5-二芳基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮17 / 23。的烷基化17/23，得到烷硫基化合物18/24。用浓硫酸完成最终的脱苄基作用，得到目标磺酰胺19/25。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440614