4-N,N-二苄基氨基磺酰基苯甲酸酰肼 | 1000999-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-N,N-二苄基氨基磺酰基苯甲酸酰肼
• 英文名称: 4-N,N-dibenzylaminosulfonylbenzoic acid hydrazide
• 英文别名: N,N-dibenzyl-4-(hydrazinecarbonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1000999-09-6
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 395.482
• InChiKey: VIPWQDZETCEUGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C(Solvent: Methanol)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N,N-二苄基氨基磺酰基苯甲酸酰肼 、 4-氯异硫氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-1-(4-N,N-dibenzylaminosulfonylbenzoyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺取代的4,5-二芳基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫酮的合成方法

  摘要：

  首先制备了一系列新的3-烷硫基-4,5-二芳基-4 H -1,2,4-三唑，其在一个芳环（19/25）的对位具有SO 2 NH 2取代基得自适当的苯甲酸酰肼（15/21）。相应的酰肼与适当的异硫氰酸酯反应，得到16/22，将其在碱性介质中环化，得到4,5-二芳基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮17 / 23。的烷基化17/23，得到烷硫基化合物18/24。用浓硫酸完成最终的脱苄基作用，得到目标磺酰胺19/25。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440614
• 作为产物：
  描述：

  4-N,N-二苄基氨基磺酰基苯甲酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到4-N,N-二苄基氨基磺酰基苯甲酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺取代的4,5-二芳基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫酮的合成方法

  摘要：

  首先制备了一系列新的3-烷硫基-4,5-二芳基-4 H -1,2,4-三唑，其在一个芳环（19/25）的对位具有SO 2 NH 2取代基得自适当的苯甲酸酰肼（15/21）。相应的酰肼与适当的异硫氰酸酯反应，得到16/22，将其在碱性介质中环化，得到4,5-二芳基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮17 / 23。的烷基化17/23，得到烷硫基化合物18/24。用浓硫酸完成最终的脱苄基作用，得到目标磺酰胺19/25。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440614