1-benzyl-2-(2-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1310486-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-2-(2-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-Benzyl-2-(2-methoxyphenyl)benzimidazole
• CAS: 1310486-85-1
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O
• 分子量: 314.387
• InChiKey: FCBUPSHGZGBFJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 在 sodium acetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-benzyl-2-(2-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-Mediated Synthesis of Substituted 2-Aryl-N-benzylbenzimidazoles and 2-Arylbenzoxazoles via C–H Functionalization/C–N/C–O Bond Formation

  摘要：

  An efficient method for the transformation of N-benzyl bisarylhydrazones and bisaryloxime ethers to functionalized 2-aryl-N-benzylbenzimidazoles and 2-arylbenzoxazoles is described. The protocol involves a copper(II)-mediated cascade C-H functionalization/C-N/C-O bond formation under neutral conditions. Substrates having either electron-donating or -withdrawing substituents undergo the cyclization to afford the target heterocycles at moderate temperature.

  DOI：

  10.1021/jo2005632