N-(3-nitro-2-pyridyl)pyridinium chloride | 59846-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(3-nitro-2-pyridyl)pyridinium chloride
• 英文别名: 1-(3-nitropyridin-2-yl)pyridinium chloride；3'-nitro-[1,2']bipyridylium; chloride；3-nitro-2-pyridin-1-ium-1-ylpyridine;chloride
• CAS: 59846-15-0
• 化学式: C₁₀H₈N₃O₂*Cl
• 分子量: 237.645
• InChiKey: LZVVNEQXTFSYRK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitro-2-pyridyl)pyridinium chloride 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到二吡啶并[1,2-a:3',2'-d]咪唑
  参考文献：
  名称：

  Effect of hydrochloric acid on the reductive amination of 1-(3-nitropyridin-2-yl)pyridinium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428007070287
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-氯-3-硝基吡啶 在 乙醇 作用下， 生成 N-(3-nitro-2-pyridyl)pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Bishop et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 437,439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of pyrido[3’,2’:4,5]imidazo[1,2-a]pyridines by reductive cyclisation of pyridinium salts
  作者：Roman S. Begunov、Galina A. Ryzvanovich、Ol’ga I. Nozdracheva

  DOI：10.1070/mc2006v016n02abeh002236

  日期：2006.1

  The reduction of N-(3-nitro-2-pyridyl)pyridinium chlorides by SnCl2 resulted in the formation of pyrido[3',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridines or N-(3-amino-2-pyridyl)-3,5-dimethylpyridinium chloride depending on the structure of the substrate.