3-(2,6-dichlorophenyl)-1H-pyrrole | 76304-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(2,6-dichlorophenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-(2,6-dichloro-phenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 76304-48-8
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N
• 分子量: 212.078
• InChiKey: RCPZKVNUUSAQCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 、 3-(2,6-dichlorophenyl)-1H-pyrrole 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-chloro-pyridin-3-yl)-[4-(2,6-dichloro-phenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES AND 3-PYRROLYL-INDAZOLES AS NOVEL KINASE INHIBITORS
  [FR] 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES ET 3-PYRROLYL-INDAZOLES UTILISES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物可用作蛋白激酶的介导物，并且具有作为细胞增殖抑制剂的活性，其中X，R1-R7和R9如本文所定义。

  公开号：

  WO2004014368A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-Dichloro-phenyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 sodium hydroxide 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的3-取代吡咯衍生物的合成。

  摘要：

  通过异氰基乙酸甲酯（2）与α-异氰基丙烯酸甲酯（5）在碱存在下的反应，合成了各种 3-取代的吡咯-2，4-二羧酸二甲酯（3）。这种反应也适用于以适当的酰胺化合物（8）或（9）和（12）为反应物，制备 3-取代的吡咯-2，4-二甲酰胺（10）。吡咯二酯化合物（3）水解后再进行脱羧反应，可以得到产率很高的 3-取代吡咯（14）。一系列这些化合物（14）对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿具有抗炎活性。在测试的化合物中，发现 3-（2-氯苯基）吡咯（14d）比甲芬那酸更有效。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2384

文献信息

• 3-Pyrrol-pyridopyrazoles and 3-pyrrolyl-indazoles as novel kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040092546A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of Formula I are useful as mediators of protein kinases and have activity as cell proliferation inhibitors: 1 where X, R 1 -R 7 and R 9 are as defined herein.

  公式I的化合物可用作蛋白激酶的介导体，并具有细胞增殖抑制剂的活性：其中X，R1-R7和R9的定义如下。
• One-Step Synthesis of 3-Aryl- and 3,4-Diaryl-(1<i>H</i>)-Pyrroles Using Tosylmethyl Isocyanide (TOSMIC)
  作者：Nicholas D. Smith、Dehua Huang、Nicholas D. P. Cosford

  DOI：10.1021/ol0267073

  日期：2002.10.1

  [GRAPHICS]A one-step synthesis of 3-aryl and 3,4-diaryl-(1H)-pyrroles from TOSMIC and commercially available or readily synthesized arylalkenes is reported. Optimal conditions were found to be NaOtBu in DMSO. The methodology was particularly efficient (yields > 65%) when electron poor aryl groups were attached to the alkene.
• SAKAI KAZUO; SUZUKI MAMORU; NUNAMI KEN-ICHI; YONEDA NAOTO; ONODA YUICHI; +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 8, 2384-2393
  作者：SAKAI KAZUO、 SUZUKI MAMORU、 NUNAMI KEN-ICHI、 YONEDA NAOTO、 ONODA YUICHI、 +

  DOI：——

  日期：——
• 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES AND 3-PYRROLYL-INDAZOLES AS NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1545515A1

  公开（公告）日：2005-06-29
• US7186716B2
  申请人：——

  公开号：US7186716B2

  公开（公告）日：2007-03-06