Sodium; (S)-4-{[2-ethyl-4-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-6-phenyl-pyridin-3-ylmethoxy]-hydroxy-phosphoryl}-3-hydroxy-butyrate | 135426-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Sodium; (S)-4-{[2-ethyl-4-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-6-phenyl-pyridin-3-ylmethoxy]-hydroxy-phosphoryl}-3-hydroxy-butyrate
• CAS: 135426-99-2
• 化学式: C₂₅H₂₅FNO₆P*2Na
• 分子量: 531.428
• InChiKey: SLPBZEAERPZNGT-BDQAORGHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  122.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Fluoro-phenyl)-4-methyl-5-oxo-5-phenyl-2-propionyl-pentanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper diacetate 、 ammonium acetate 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 Sodium; (S)-4-{[2-ethyl-4-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-6-phenyl-pyridin-3-ylmethoxy]-hydroxy-phosphoryl}-3-hydroxy-butyrate
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019