摘要:
在我们努力开发具有改善的药物特性的口服活性GPIIb-IIIa拮抗剂的过程中,我们利用了新型的2,8-二氮杂螺并[4.5]癸烷骨架作为模板。我们在这里描述了我们对各种模板的研究,包括螺哌啶基-γ-内酰胺,螺哌啶基酰亚胺,螺哌啶基脲和螺哌啶基乙内酰脲。在适当的酸性和碱性药效基团存在的情况下,每个模板均可产生具有有效GPIIb-IIIa抑制活性的类似物。化合物之一(59(CT50787))也首次用于证明使用alphaIIbbeta3特异的药理剂,以在较低的物种(如小鼠)中显示生物学活性并延长出血时间。评价大鼠,狗,食蟹猴已经鉴定出具有良好药代动力学特性的双重前药22(CT51464)。它在所有物种之间均表现出良好的药代动力学特征(F%= 33(Cyno),73(狗),22(大鼠); t(1/2)β()= 14.2 h(Cyno),8.97 h(狗), 1.81 h(大鼠))。生物活性形式23(