N-{3-[3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-2,3-diaza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide | 1033766-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N-{3-[3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-2,3-diaza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-{3-[3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-2,3-diaza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide；N-[3-[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-4-oxo-2,3-diazatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1033766-04-9
• 化学式: C₂₄H₂₄FN₅O₆S₂
• 分子量: 561.615
• InChiKey: DCHMPAZDRNRZPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氨基-苯磺酰胺 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 N-{3-[3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-2,3-diaza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73987

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-fluoro-benzylamino)-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid ethyl ester 、 (7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 sodium ethanolate 在 氮 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N-{3-[3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-2,3-diaza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 以to afford the desired product, N-{3-[3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-2,3-diaza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide (20 mg, 0.036 mmol, 7.7%) as a solid的产率得到N-{3-[3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-2,3-diaza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SATURATED FUSED [1,2-b]PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及饱和融合[1,2-b]吡啶嗪化合物和含有这种化合物的制药组合物，其可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080214529A1

文献信息

• [EN] SATURATED FUSED [1,2-B] PYRIDAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS [1,2-B]PYRIDAZINONE CONDENSÉS SATURÉS
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008073987A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The invention is directed to saturated fused [1,2-b]pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
  [FR] L'invention concerne des composés [1,2-b]pyridazinone condensés saturés et des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés qui sont utiles dans le traitement d'infections par le virus de l'hépatite C.