N-(4-methoxyphenyl)-N-methylmethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-N-methylmethanesulfonamide
• 英文别名: methanesulfonic acid-(N-methyl-p-anisidide)；Methansulfonsaeure-(N-methyl-p-anisidid)；N-(methyl)-N-(mesyl)-4-methoxyaniline
• 化学式: C₉H₁₃NO₃S
• 分子量: 215.273
• InChiKey: AHWLWRUEIAMQIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-N-methylmethanesulfonamide 在 盐酸 、 三溴化硼 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(4-((1-(3-chlorophenethyl)piperidin-3-yl)methoxy)phenyl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOL1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  Provided herein are compounds of formula (A'): or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein X1, X2, X3, X4, Ra, Rb, Rc, L, Q, and Y are as defined herein. Also provided are methods of inhibiting APOL1 and methods of preparing compounds of formula (A'). Also provided are methods of inhibiting APOL1 and methods of treating an APOL1 -mediated disease, disorder, or condition in an individual.

  公开号：

  WO2022178315A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)甲磺酰胺 、 碘甲烷 生成 N-(4-methoxyphenyl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Koszowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1349;engl.Ausg.S.1413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperidin-4-yl urea derivatives and related compounds as chemokine receptor inhibitors for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Watson John Robert

  公开号：US20050113414A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Cyclic amino derivatives of formula (1) are described: (1) wherein: m and n, which may be the same or different, is each zero or the integer 1 or 2; Alk 3 is a covalent bond or a straight or branched C 1-6 alkylene chain; R 1 and R 2 , which may be the same or different, is each a hydrogen atom or a straight or branched C 1-6 alkyl group; D is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; E is an optionally substituted C 7-10 cycloalkyl, C 7-10 cycloalkenyl or C 7-10 polycycloaliphatic group; and the salts, solvates, hydrates, tautomers or N-oxides thereof. The compounds are potent and selective modulators of the interaction between CXCR3 and its chemokine ligands and are thus of use in medicine, for example in the prevention or treatment of conditions involving inappropriate T-cell trafficking such as certain inflammatory, autoimmune and immunoregulatory disorders as described hereinafter.

  描述了公式（1）的环状氨衍生物：（1）其中：m和n，可以相同或不同，均为零或整数1或2; Alk3是共价键或直链或支链C1-6烷基链; R1和R2，可以相同或不同，均为氢原子或直链或支链C1-6烷基基团; D是可选的取代芳香族或杂环芳香族基团; E是可选的取代C7-10环烷基，C7-10环烯基或C7-10多环脂肪族基团;以及其盐，溶剂化物，水合物，互变异构体或N-氧化物。这些化合物是CXCR3与其趋化因子配体之间相互作用的强效和选择性调节剂，因此在医学上有用，例如在预防或治疗涉及不适当T细胞转移的疾病中，如下所述的某些炎症，自身免疫和免疫调节性疾病。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• 10.1002/adsc.202400382
  作者：Raji Reddy, Chada、Rathaur, Anjali、Karuna Sagar, Banoth、Theja, Agnuru、Patil, Amol D.、Subbarao, Muppidi

  DOI：10.1002/adsc.202400382

  日期：——

  Herein, we present the first annulation reaction of (N-aryl)-alkynyl sulphonamides leading to sultams or spirocyclic sultams. The selective formation of aforesaid products is based on the variable reactivity, intramolecular ortho-cyclization or dearomative ipso-annulation, guided by the substituent on N-aryl group of the substrate. The ortho-annulation is mediated by electrophile, while the ipso-annulation

  在本文中，我们提出了 （N-芳基）-炔基磺酰胺导致 sultams 或螺环sultams 的第一次环化反应。上述产物的选择性形成是基于可变反应性、分子内邻位环化或脱异构 ipso-annulation，由底物的 N-芳基取代基引导。邻位环化由亲电试剂介导，而 ipso 环化由自由基促进，从而能够在 sultams 上官能化（硒或碘）。该方法的合成潜力通过对所获得产品中存在的官能团的修饰来说明。
• Catalytic Friedel-Crafts Acylation of Aniline Derivatives
  作者：Shū Kobayashi、Ichiro Komoto、Jun-ichi Matsuo

  DOI：10.1002/1615-4169(20010129)343:1<71::aid-adsc71>3.0.co;2-j

  日期：2001.1.29
• METHOD OF FRIEDEL-CRAFTS ACYLATION OF ANILIDES
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1359141B1

  公开（公告）日：2007-11-07