(4,4-Dichloro-1-methyl-1-phenyl-but-3-enyloxy)-trimethyl-silane | 53076-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,4-Dichloro-1-methyl-1-phenyl-but-3-enyloxy)-trimethyl-silane
• 英文别名: (5,5-dichloro-2-phenylpent-4-en-2-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 53076-04-3
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂OSi
• 分子量: 303.304
• InChiKey: FOZRZUPVTSARTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (3,3-二氯-烯丙基)-三苯基-铅烷 、 苯乙酮 生成 (4,4-Dichloro-1-methyl-1-phenyl-but-3-enyloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of gem-dichloroallyllithium with aldehydes, ketones, and other organic substrates. An example of electronic control of regioselectivity in the reactions of an ambident nucleophile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00458a016

文献信息

• Addition of gem-dichloroallyllithium to aldehydes and ketones. Unprecendented ambident character of an allylic metal reagent governed by substrate electronic factors
  作者：Dietmar Seyferth、Gerald J. Murphy、Robert A. Woodruff

  DOI：10.1021/ja00822a062

  日期：1974.7