tert-butyl (3R)-3-(3,5-dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)sulfanyl-2-oxoindole-1-carboxylate | 1393945-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-(3,5-dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)sulfanyl-2-oxoindole-1-carboxylate
• CAS: 1393945-50-0
• 化学式: C₂₇H₂₆FNO₃S
• 分子量: 463.573
• InChiKey: PFCFCGIHVWJSPD-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((4-fluorophenyl)thio)isoindoline-1,3-dione 、 tert-butyl 3-(3,5-dimethylphenyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 奎尼丁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到tert-butyl (3R)-3-(3,5-dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)sulfanyl-2-oxoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体有机催化的3位取代的吲哚的亚磺酰基化

  摘要：

  研究了由奎尼丁催化剂对3-取代的羟吲哚和亲电硫试剂的高度对映选择性的亚磺酰化反应。

  DOI：

  10.1021/ol301833f

文献信息

• Enantioselective Organocatalyzed Sulfenylation of 3-Substituted Oxindoles
  作者：Xin Li、Cong Liu、Xiao-Song Xue、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/ol301833f

  日期：2012.9.7

  A highly enantioselective sulfenylation reaction with respect to 3-substituted oxindoles and electrophilic sulfur reagents by a quinidine catalyst was investigated.

  研究了由奎尼丁催化剂对3-取代的羟吲哚和亲电硫试剂的高度对映选择性的亚磺酰化反应。